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這是一個(gè)關(guān)于動(dòng)物的繁殖行為課件PPT模板,這節(jié)課主要是介紹了性的功能和性分化 兩性差異,性比率和求偶交配 性選擇和配偶選擇 雙親行為和婚配制度 生殖對(duì)策和生活史等等介紹。偶發(fā)性的孤雌生殖,即在正常情況下行兩性生殖,但偶爾可能出現(xiàn)不受精卵發(fā)育成新個(gè)體的現(xiàn)象。在蛾類中就有這樣的例子,如較熟悉的家蠶,就能進(jìn)行偶發(fā)性的孤雌生殖。經(jīng)常性的孤雌生殖,例如在膜翅目昆蟲(如蜜蜂)中,雌蜂在排卵的時(shí)候并非所有的卵都是受精的。在這種情況下,受精卵發(fā)育成雌蜂,非受精卵發(fā)育成雄蜂,因?yàn)楹芏嗄こ崮坷ハx(包括蜜蜂)的雌蟲,其染色體為雙倍體,而雄蟲則是單倍體。雄蟲形成精子時(shí)是不經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂的。當(dāng)精子同經(jīng)減數(shù)分裂的卵核結(jié)合時(shí)就成了雙倍體,所以就都發(fā)育成雌蟲。還有一些經(jīng)常孤雌生殖的昆蟲,在自然情況下雄蟲極少,有的甚至雄蟲還沒(méi)有被發(fā)現(xiàn)過(guò)。這些種類的生殖完全或幾乎完全通過(guò)孤雌生殖。例如一些葉蜂、癭蜂(沒(méi)食子蜂)、小蜂、竹節(jié)蟲、薊馬、蓑蛾等,都有這類情況。更多內(nèi)容,歡迎點(diǎn)擊下載動(dòng)物的繁殖行為課件PPT模板哦。
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動(dòng)物的生殖行為
第一節(jié) 性的功能和性分化
孤雌生殖
在昆蟲中,卵不經(jīng)過(guò)受精就能發(fā)育成新個(gè)體的現(xiàn)象也不少見,這種現(xiàn)象統(tǒng)稱為孤雌生殖。
孤雌生殖大致可分為三種類型:
偶發(fā)性的孤雌生殖,即在正常情況下行兩性生殖,但偶爾可能出現(xiàn)不受精卵發(fā)育成新個(gè)體的現(xiàn)象。在蛾類中就有這樣的例子,如較熟悉的家蠶,就能進(jìn)行偶發(fā)性的孤雌生殖。
經(jīng)常性的孤雌生殖,例如在膜翅目昆蟲(如蜜蜂)中,雌蜂在排卵的時(shí)候并非所有的卵都是受精的。在這種情況下,受精卵發(fā)育成雌蜂,非受精卵發(fā)育成雄蜂,因?yàn)楹芏嗄こ崮坷ハx(包括蜜蜂)的雌蟲,其染色體為雙倍體,而雄蟲則是單倍體。雄蟲形成精子時(shí)是不經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂的。當(dāng)精子同經(jīng)減數(shù)分裂的卵核結(jié)合時(shí)就成了雙倍體,所以就都發(fā)育成雌蟲。
還有一些經(jīng)常孤雌生殖的昆蟲,在自然情況下雄蟲極少,有的甚至雄蟲還沒(méi)有被發(fā)現(xiàn)過(guò)。這些種類的生殖完全或幾乎完全通過(guò)孤雌生殖。例如一些葉蜂、癭蜂(沒(méi)食子蜂)、小蜂、竹節(jié)蟲、薊馬、蓑蛾等,都有這類情況。
周期性的孤雌生殖,即孤雌生殖和兩性生殖隨季節(jié)的變遷而交替進(jìn)行,即所謂“異態(tài)交替”。
許多蚜蟲只在冬季將要來(lái)臨的時(shí)候才產(chǎn)生雄蚜,進(jìn)行雌雄交配,產(chǎn)受精卵越冬;而從春季到秋季連續(xù)十余代都以孤雌生殖繁殖后代,在這段時(shí)期幾乎完全沒(méi)有雄蚜。蚜蟲在孤雌生殖時(shí)(產(chǎn)性蚜?xí)r除外),它的后代都是雌的,經(jīng)兩性交配后產(chǎn)的卵到第二年也都發(fā)育成雌蚜(干母),唯有產(chǎn)性蚜?xí)r才出現(xiàn)雄蚜。這是為什么?因?yàn)檠料x的性染色體屬XO型(♂:XO,♀:XX),蚜卵未受精時(shí)不進(jìn)行減數(shù)分裂,所以它發(fā)育成的個(gè)體均為XX型,即均屬雌性。
孤雌生殖對(duì)昆蟲的廣泛分布起著重要的作用,因?yàn)榧词怪挥幸粋(gè)雌蟲被偶然帶到新的地區(qū)(如風(fēng)吹、人的傳帶),就有可能在這地區(qū)繁殖起來(lái)。當(dāng)遇到不適宜的環(huán)境條件而造成大量死亡的時(shí)候,孤雌生殖的昆蟲也更容易保留它的種群。所以孤雌生殖可以認(rèn)為是對(duì)付惡劣環(huán)境和擴(kuò)大分布的有利適應(yīng)。
兩性交配的方式要比無(wú)性繁殖“浪費(fèi)”更多時(shí)間和能量,因此單從“經(jīng)濟(jì)”的角度來(lái)衡量,無(wú)性繁殖在自然選擇中似乎應(yīng)該比“性愛(ài)”生殖更具有優(yōu)勢(shì)。那么,為什么許多物種會(huì)在進(jìn)化過(guò)程中生成不同的性別、采用兩性交配作為生殖策略呢?
1、性的功能
2、性分化的遠(yuǎn)期好處和近期好處
2、性分化的遠(yuǎn)期好處和近期好處
魏斯曼(August Weismann)假說(shuō)
起源于德國(guó)生物學(xué)家魏斯曼(1834-1914)的假說(shuō)。魏斯曼認(rèn)為性別差異能夠增加后代的遺傳多樣性、使其更有效地適應(yīng)環(huán)境,從而在自然選擇中獲得了優(yōu)勢(shì)。
但這種假說(shuō)從未得到實(shí)驗(yàn)檢測(cè)。因?yàn)橛嘘P(guān)的實(shí)驗(yàn)在變量控制方面極為困難,科學(xué)家無(wú)法對(duì)有性生殖與無(wú)性生殖在同等條件下做出實(shí)驗(yàn)比較研究。
戈達(dá)德(Matthew Goddard)實(shí)驗(yàn)
新西蘭的生物學(xué)家戈達(dá)德選擇酵母(yeast)作為研究對(duì)象,因?yàn)槠胀ǖ慕湍讣瓤梢园l(fā)生無(wú)性繁殖——從母體細(xì)胞中分裂出基因幾乎完全相同的新細(xì)胞,也可以發(fā)生有性生殖——生成只帶有母體一半染色體的“孢子”(spores),這些孢子必須與其它孢子“交配”結(jié)合后,形成新的正常酵母。
戈達(dá)德研究小組成功地對(duì)正常酵母細(xì)胞進(jìn)行遺傳控制,使其失去有性生殖的能力,進(jìn)行單純的無(wú)性生殖,再將其結(jié)果與酵母的有性生殖進(jìn)行對(duì)照比較。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),在生存環(huán)境比較溫和的條件下,普通酵母和改造后的酵母生長(zhǎng)速度相同;但如果提高溫度、向培養(yǎng)基中加鹽,使生存環(huán)境變得惡劣之后,酵母的有性生殖就會(huì)比無(wú)性生殖生長(zhǎng)得更快。這項(xiàng)研究的結(jié)果支持了魏斯曼假說(shuō),表明有性生殖能夠通過(guò)基因混合產(chǎn)生新的變異,來(lái)增加生存的優(yōu)勢(shì)。
3、雌雄同體,自體受精和異型雜交
自體受精(自花授粉)在遺傳上的利弊
雌雄同體的動(dòng)物長(zhǎng)期進(jìn)行自體受精或雌雄異體動(dòng)物長(zhǎng)期實(shí)行近親繁殖,必然會(huì)失去性分化的進(jìn)化優(yōu)勢(shì),因此走上一條因種間選擇而被淘汰的道路。
植物界中,雌雄同體經(jīng)常進(jìn)化為雌雄異株。很多機(jī)制防止自體或自花受精。
資源在雌雄同體兩性功能中的分配
在雌雄異體的動(dòng)物中,通過(guò)兩種方法防止動(dòng)物之間進(jìn)行近親繁殖:
1)在性成熟之前,近親的兩性個(gè)體通過(guò)散布而分開,如:狒狒、黑猩猩和獵狗
2)近親個(gè)體之間彼此相互識(shí)別并拒絕交配,嚙齒動(dòng)物鹿鼠。
4、性別轉(zhuǎn)換
雄性向雌性轉(zhuǎn)變:較為少見,當(dāng)動(dòng)物個(gè)體較小時(shí)表現(xiàn)為雄性,一旦長(zhǎng)大后便轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩。這種類型的性別轉(zhuǎn)變只有當(dāng)雄性動(dòng)物之間的競(jìng)爭(zhēng)不太激烈和雄體大小對(duì)生殖成功無(wú)太大影響時(shí)才有利。由于擇偶競(jìng)爭(zhēng)不激烈,所以小個(gè)體的雄性動(dòng)物也能使一些生殖力較強(qiáng)的大個(gè)體雌性動(dòng)物受精。
雙鋸魚生活在印度洋的珊瑚礁上,與?芮械毓采谝黄。由于海葵的大小通常只能容納兩條雙鋸魚生活在一起,這種空間上的限制便迫使雙鋸魚只能實(shí)行一雄一雌的配偶制。此外,一對(duì)雙鋸魚在生殖上的成功主要決定于雌魚的產(chǎn)卵量,而不決定于雄魚的精子生產(chǎn)量。因此,只有當(dāng)最大的個(gè)體是雌魚時(shí)才對(duì)兩性最為有利。在這種情況下,最好的對(duì)策便是雙鋸魚在小個(gè)體時(shí)表現(xiàn)為雄性,待長(zhǎng)大后再轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩浴?span style="display:none">xuP紅軟基地
雙鋸魚的這種性別轉(zhuǎn)變也是受社會(huì)環(huán)境控制的。如果把雌魚拿走,失去配偶的雄魚使會(huì)與一個(gè)比它更小的雄魚相結(jié)合,而自己則改變性別,轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩圆㈤_始產(chǎn)卵。就這樣,通過(guò)性別轉(zhuǎn)變,一個(gè)新的家庭就建立起來(lái)了。
性別轉(zhuǎn)換的好處
性別發(fā)生轉(zhuǎn)變往往比終生保持一種性別能在生殖上獲得更大的好處,因?yàn)閷?duì)改變性別的個(gè)體來(lái)說(shuō),它無(wú)論是在小而弱時(shí),還是在大而強(qiáng)時(shí),都能得到生殖的機(jī)會(huì)。就其一生的生殖來(lái)說(shuō),改變性別的個(gè)體也比不改變性別的個(gè)體更為成功。
第二節(jié) 兩性差異,性比率和求偶交配
1、雌雄兩性的基本差異
1、兩性生殖投資的差異
2、性比率和ESS
性比率:種群內(nèi)部雌雄個(gè)體數(shù)的比。
進(jìn)化穩(wěn)定策略(evolutionarily stable strategy,ESS)指種群的大部分成員所采取某種策略,這種策略的好處為其他策略所不及。
動(dòng)物個(gè)體之間常常為各種資源(包括食物、棲息地、配偶等)競(jìng)爭(zhēng)或合作,但競(jìng)爭(zhēng)或合作不是雜亂無(wú)章的,而是按一定行為方式(即策略)進(jìn)行的。由于種群的其他部分也是由個(gè)體組成,它們都力圖最大限度地、更多更有效地繁殖自己的后代,因而能夠持續(xù)存在的必然是這樣一種策略:它一旦形成,任何舉止異常個(gè)體的策略都不能與之比擬。在環(huán)境的每次大變動(dòng)之后,種群內(nèi)可能出現(xiàn)一個(gè)短暫的不穩(wěn)定期,但是一種ESS一旦確立,就會(huì)穩(wěn)定下來(lái),偏離ESS的行為就會(huì)被自然選擇所淘汰。
ESS理論可以解釋的生物現(xiàn)象
雄糞蠅在牛糞上等待雌蠅并與之交配的最適時(shí)間,依賴于其它雄蠅的等待時(shí)間,如果某一雄蠅總是花固定時(shí)間等待,其它雄蠅就會(huì)取得競(jìng)爭(zhēng)的勝利。因?yàn)楣潭ǖ却龝r(shí)間若較短,等待時(shí)間較長(zhǎng)的雄蠅會(huì)獲得和晚到的雌蠅交配的機(jī)會(huì);若固定等待時(shí)間較長(zhǎng),那么提早離開的雄蠅便可到另一堆新鮮的牛糞上與來(lái)臨的雌蠅交配。因此,雄蠅在配偶的競(jìng)爭(zhēng)中采取的ESS是隨機(jī)地選擇等待時(shí)間。
挖井事例
一群相互從未見過(guò)的母雞放在一起,通常會(huì)導(dǎo)致相互的打斗,一段時(shí)間以后打斗日趨減少,最后形成穩(wěn)定的單線式社會(huì)等級(jí),產(chǎn)蛋量增加,這給群體帶來(lái)好處;相比之下,群體成員不斷更換會(huì)帶來(lái)更加頻繁的打斗,群體產(chǎn)蛋量就會(huì)降低。所以,形成穩(wěn)定的社會(huì)等級(jí),減少群內(nèi)競(jìng)爭(zhēng),是群體中所有成員應(yīng)采納的ESS。
亂世出英雄
再比如獅子不追捕獅子而追捕羚羊,因?yàn)檫@是ESS,否則遭到反擊的風(fēng)險(xiǎn)太大;同樣羚羊見到獅子就逃跑,而見到別的羚羊不躲避,這是羚羊的ESS。
3、求偶和交配
發(fā)光 螢火蟲發(fā)出的螢光是一種求偶信號(hào),以此與異性取得聯(lián)系。但這種信號(hào)往往被第三者——狼蛛利用,結(jié)果雙雙被捕,成了愛(ài)情的犧牲品。
3、求偶和交配
鳴叫 以嘹亮的鳴聲呼喚配偶的動(dòng)物較多,其中有些只是簡(jiǎn)單的鳴叫,如蟬類。有些鳥類則伴有炫耀歌喉或滔滔不絕地“表白”。這種方式也容易暴露目標(biāo),往往釀成愛(ài)情悲劇。
3、求偶和交配
紅鹿用化學(xué)信號(hào)探知和控制它的后宮
3、求偶和交配
例:長(zhǎng)尾寡婦鳥
長(zhǎng)尾寡婦鳥的雌鳥特別喜歡長(zhǎng)尾的雄鳥,雌鳥的尾長(zhǎng)只有7 cm,這一長(zhǎng)度可能最有利于飛翔,而雄鳥雖然只有麻雀大小,尾長(zhǎng)卻達(dá)到了50 cm。
雖然尾巴太長(zhǎng)會(huì)對(duì)飛翔帶來(lái)不利影響,但尾巴較長(zhǎng)的雄鳥的交配成功率明顯高于尾巴較短的雄鳥的交配成功率。
三棘魚求偶
三棘魚在生殖季節(jié),雄魚的腹面變?yōu)榧t色,雌魚腹內(nèi)充滿卵子而腹部膨脹,這就是一種視覺(jué)信號(hào)。
雄魚在河床上筑好巢后,看到腹部膨脹的雌魚即按曲折的路線游向雌魚跳起求愛(ài)舞蹈,雌魚抬高頭部作為歡迎的信號(hào),并跟雄魚游向所筑的巢。
雌魚鉆入巢中后,雄魚用頭戳碰雌魚的尾,雌魚收到這一種觸覺(jué)信號(hào)即在巢中排卵,之后游出。
而卵又作為一種信號(hào)刺激雄魚游入巢中排出精子,實(shí)現(xiàn)受精。
三刺魚求偶行為(1)
三刺魚求偶行為(2)
3、求偶和交配
送禮 這是一種奇特而溫柔的求偶方式。如一些蠅類,雄性在求偶前先建造一個(gè)細(xì)軟的和自身大小相當(dāng)?shù)慕z質(zhì)球,然后帶球飛到蠅群中,并在那里繞圈飛行以吸引雌蠅。雌蠅相中之后,接受禮品,結(jié)成配偶雙雙離開蠅群,完成交配。有些則事先捕獲獵物;如蚊子成昆蟲翅片,有些還用絲縷裹在所獲獵物上,使其顯大,也許有更大的引誘作用;有些動(dòng)物已經(jīng)把“送禮”發(fā)展為“請(qǐng)客”的形式,如公雞找到食物之后,常常邀請(qǐng)母雞共享美餐,居心便是交配,有時(shí)甚至不等母雞食完,便色相畢露。
雌螳螂在交尾之前,有時(shí)竟會(huì)吃掉雄螳螂的頭。雄螳螂失去頭部后,腹部仍能下彎前伸,因而不影響交尾,只要交尾能夠成功,雄螳螂的基因就可以得以保存并傳遞給后代了。
蝎蛉求偶行為
動(dòng)物行為學(xué)家曾作過(guò)蝎蛉求偶的實(shí)驗(yàn):將10個(gè)大小不同的雄蝎蛉和10個(gè)雌蝎蛉放入同一小室中,再放入2個(gè)死蟋蟀。
結(jié)果,幾只大的雄蝎蛉爭(zhēng)到了死蟋蟀,并將之獻(xiàn)給雌蝎蛉供其食用,這幾只雄蝎蛉也因此獲得了60%的交配機(jī)會(huì);中等大的雄蝎蛉沒(méi)搶到蟋蟀,它們將唾液吐到葉上獻(xiàn)給雌蝎蛉,也完成了兩三次交尾;還有些小的雄蝎蛉,它們采取了強(qiáng)迫交尾的辦法,但成功的機(jī)會(huì)很少,平均只能交尾一次。
這個(gè)實(shí)驗(yàn)說(shuō)明,最強(qiáng)大的雄蝎蛉能夠優(yōu)先將自己的基因傳遞給后代。
蝎蛉屬昆蟲綱長(zhǎng)翅目Mecoptera ,世界已知約500種,北半球較多。大多發(fā)生在森林、峽谷或植被茂密的地區(qū)。數(shù)量少而不常見,多取食死亡的軟體昆蟲,捕食各種昆蟲,或取食苔蘚類植物。
3、求偶和交配
情殺這是一種激烈的求偶方式。
例雄性鱷魚為爭(zhēng)奪雌體而叫囂繞轉(zhuǎn);雄的鮭魚常常整天地相互爭(zhēng)斗;雄鍬形蟲的巨型大顎常被其他雄蟲咬傷。
又如流蘇鷸的雄性二者拼命爭(zhēng)斗,雌性卻歇在一旁觀戰(zhàn),最后則和戰(zhàn)勝者同去。
這種方式在哺乳類中最為普遍。在激烈的爭(zhēng)斗中,雄的常有特別的武器,如雄鹿的角、公雞的距;有的還有特別的防御工具,如雄獅的鬣、雄鮭的鉤形上顎等。
強(qiáng)制交配 雌雄兩性在交配決策上的不一致,最明顯的表現(xiàn)在強(qiáng)制交配上。
例:蝎蛉的雄性通常是靠向雌性提供食物的方法獲得配偶的。在交配期間,雌蝎蛉會(huì)把雄蝎蛉提供的食物吃掉,以便能產(chǎn)下更多的卵。
但有時(shí)雄蝎蛉卻不提供食物,而是用特殊的腹器抓住雌蝎蛉強(qiáng)行交配,這是兩性沖突的一種明顯表現(xiàn)。
在這種情況下,雌蝎蛉由于得不到額外的食物供應(yīng)而有所損失,而雄蝎蛉則因避免了取食所冒的風(fēng)險(xiǎn)而獲益。
3、求偶和交配------求偶行為的作用
精子競(jìng)爭(zhēng)和保衛(wèi)交配
交配并不等同于使卵受精,特別是在雌性個(gè)體可能與多個(gè)雄性個(gè)體交配的情況下,情況往往是誰(shuí)的精子使卵受精的激烈競(jìng)爭(zhēng)。
由于很多動(dòng)物都有偷襲的性行為,所以,動(dòng)物又針對(duì)這種偷襲的行為發(fā)展出了保衛(wèi)交配的行為。如某些昆蟲在交配后,雄蟲會(huì)繼續(xù)抓住雌蟲,直到雌蟲產(chǎn)卵為止。雄狒狒在交配之后,也會(huì)一直陪伴雌狒狒到發(fā)情期過(guò)去之后。
不管是精子競(jìng)爭(zhēng)、偷襲的性行為還是保衛(wèi)交配行為,都是為了使動(dòng)物自己的基因傳給后代,從而提高其生殖成功率。
3、求偶和交配------求偶的生態(tài)學(xué)意義
3、求偶和交配------鳥類的求偶行為
老鼠的眼淚
北京時(shí)間7月8日消息,據(jù)美國(guó)《國(guó)家地理》雜志網(wǎng)站報(bào)道,雄性的流淚確實(shí)可以刺激雌性情緒——至少在老鼠中是這樣的。最新一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),雄性老鼠眼淚中含有一種名為ESP1的性信息素類似春藥,使雌性老鼠更愿意與其交配。
日本東京大學(xué)的當(dāng)原茂(音譯)教授參與了這項(xiàng)研究。他說(shuō),雖然我們知道性信息素在其他動(dòng)物身上具有相同的作用,但最新研究首次表明這種互動(dòng)是“怎樣在分子層面及大腦層面進(jìn)行的”。雄性老鼠為了保持眼睛濕潤(rùn)而流淚。當(dāng)它們像貓一樣清潔全身時(shí),眼淚(性信息素)就會(huì)散布到它們的全身和巢穴。
一旦雌性老鼠跟雄性老鼠或后者的巢穴接觸,它們會(huì)通過(guò)一個(gè)叫“犁鼻器”的鼻子器官收集性信息素。在犁鼻器里,性信息素會(huì)與一種特殊的蛋白受體結(jié)合。當(dāng)原在談到因吸入的一些化學(xué)物變成蒸氣所帶來(lái)的愜意時(shí)說(shuō):“雌性老鼠一定會(huì)接觸到性信息素,因?yàn)檫@是一種像芳香劑一樣的揮發(fā)性物質(zhì)。
一旦接觸到,信息素就被傳送到雌性老鼠大腦中與性有關(guān)的區(qū)域。接著,雌性老鼠表現(xiàn)出脊柱前彎姿勢(shì)的可能性是接觸性信息素前的三倍,這個(gè)姿勢(shì)是許多動(dòng)物用來(lái)展示激情的:翹起臀部,尾巴上揚(yáng)。
當(dāng)原指出,人類缺乏ESP1信息素及其受體的基因密碼,所以,從化學(xué)角度講,如果決定展現(xiàn)他們更易受傷害的一面,男人不可能獲得一種性行為上的優(yōu)勢(shì)。當(dāng)原說(shuō):“事實(shí)是,在人類社會(huì),我們不再需要通過(guò)化學(xué)物去溝通,因?yàn)槲覀冇泻芎玫囊暳,可以在視覺(jué)上迅速對(duì)有吸引力的伴侶做出判斷,況且,我們還有語(yǔ)言。”
不過(guò),這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)可能在如何控制老鼠數(shù)量上會(huì)有現(xiàn)實(shí)意義。當(dāng)原說(shuō):“多數(shù)野老鼠會(huì)大量釋放這種信息素,令人奇怪的是,多數(shù)實(shí)驗(yàn)室老鼠則不會(huì)。”這導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室老鼠繁殖能力下降,意味著研究人員可能會(huì)花費(fèi)更多不必要的時(shí)間和金錢去獲得基因上適于實(shí)驗(yàn)的動(dòng)物。
當(dāng)原的研究團(tuán)隊(duì)已經(jīng)為ESP1性信息素申請(qǐng)了專利,將其作為一種“增加實(shí)驗(yàn)室老鼠交配機(jī)會(huì)”的工具。研究結(jié)果刊登在最新一期的《自然》雜志上。
3、求偶和交配-----雌性動(dòng)物的擇偶標(biāo)準(zhǔn)
優(yōu)勢(shì)等級(jí)
一般來(lái)說(shuō),雌性總是優(yōu)先選擇與等級(jí)高的雄性動(dòng)物交配。
當(dāng)一只雄性象海豹試圖與一只雌性個(gè)體交配時(shí),雌象海豹往往會(huì)進(jìn)行反抗,它會(huì)大聲吼叫引來(lái)其它雄性個(gè)體將其趕走,這種抗交配行為大大增加了雌性象海豹的交配選擇性。
雌性象海豹是否反抗交配與試圖跟它進(jìn)行交配的雄性的等級(jí)地位有關(guān),它們通常只愿意與占有優(yōu)勢(shì)地位的雄性個(gè)體進(jìn)行交配。
雌性對(duì)于雄性優(yōu)勢(shì)等級(jí)的選擇可能是因?yàn)檎加袃?yōu)勢(shì)等級(jí)的個(gè)體有著在競(jìng)爭(zhēng)中更優(yōu)秀的基因。
領(lǐng)域
在一些種類中,領(lǐng)域?qū)?shí)現(xiàn)交配很重要,雄性動(dòng)物如果沒(méi)有取得領(lǐng)域,將很難獲得交配的機(jī)會(huì)。
例:
比如雄信天翁求偶的先決條件是要占有領(lǐng)域。
澳大利亞的園丁鳥,它們有建筑精舍吸引雌鳥的習(xí)慣。它們?cè)陬I(lǐng)域的樹林中會(huì)擺放各種裝飾品如色彩鮮艷的羽毛、花朵、各種毫無(wú)用處的塑料制品,甚至還會(huì)從其它雄鳥處偷來(lái)一些裝飾品。當(dāng)雌鳥來(lái)臨時(shí),雄鳥會(huì)銜著禮品向雌鳥求愛(ài),雌鳥則根據(jù)雄鳥的表演和精舍來(lái)選擇配偶與之交配。
三高美女扎堆成都相親 只為了傳說(shuō)中優(yōu)質(zhì)男
來(lái)自成都、重慶、武漢、長(zhǎng)沙,具備高學(xué)歷、高素質(zhì)、高收入的“三高美女”來(lái)蓉參加相親海選會(huì) ; 2010年09月19日07:58
“三高女”內(nèi)外兼修,男士也需要志同道合,并非“選美女是為了配富豪”
4、兩性沖突
第三節(jié) 性選擇和配偶選擇
關(guān)于性選擇的各種理論(一)
關(guān)于性選擇的各種理論(二)
關(guān)于性選擇的各種理論(三)
Trivers的理論的實(shí)例
與交配體制
性內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)
性選擇與自然選擇的基本區(qū)別
自然選擇是依據(jù)個(gè)體的存活和生殖能力進(jìn)行選擇
性選擇只依據(jù)個(gè)體獲得配偶的能力進(jìn)行選擇。
性選擇作用的強(qiáng)度主要取決于配偶競(jìng)爭(zhēng)的激烈程度,而后者又依賴于兩種因素,即兩性生殖投資的差異和獲得配偶的難易程度。
由于兩性的差異,對(duì)雄性動(dòng)物來(lái)說(shuō),雌性動(dòng)物只是它們互相競(jìng)爭(zhēng)的一種稀缺資源,只有從競(jìng)爭(zhēng)配偶的角度才能充分了解雄性動(dòng)物求偶行為;
雌性動(dòng)物不急于交配,是因?yàn)樗鼈円M可能地選擇具有優(yōu)質(zhì)基因和占有優(yōu)質(zhì)資源的雄性個(gè)體作配偶。
雄性間的交配競(jìng)爭(zhēng)
雄性動(dòng)物只有靠獲得更多的配偶或更高質(zhì)量的配偶來(lái)提高自身的適合度。
而自然選擇會(huì)不斷促進(jìn)這種能力的發(fā)展,以便同其它雄性個(gè)體進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)。
第四節(jié) 親代撫育和交配體制
交配體制
生態(tài)因素對(duì)交配體制的影響
動(dòng)物生存的生境特征、資源可利用性,對(duì)它們交配體制的形成有明顯影響。
雄性動(dòng)物可以通過(guò)保衛(wèi)雌性動(dòng)物,或是占有雌性動(dòng)物所需要的一些重要資源,當(dāng)雌性接近這些資源時(shí)便與其交配。
雄性動(dòng)物控制有限資源的能力將依賴于這些資源的可利用性與可保衛(wèi)性。
如果這些資源或異性很容易保衛(wèi),就為多配偶交配體制確立了基礎(chǔ),而資源和配偶保衛(wèi)的難易又決定于它們自身的時(shí)空分布。
交配體制
交配體制
親代撫育行為
一.親代撫育的方式:
二.親代撫育的作用
三.親代撫育與動(dòng)物的婚配制度
三.親代撫育與動(dòng)物的婚配制度
四.親代投資的ESS模型
親代投資的ESS模型
親代投資的ESS模型
親代投資的ESS模型
總 結(jié)
第五節(jié) 生殖對(duì)策和生活史
生殖對(duì)策
生殖對(duì)策
生活史
動(dòng)物繁殖實(shí)例
1、松鼠的生殖行為
春、夏雨季是松鼠的生殖季節(jié)。雄松鼠在這時(shí)候會(huì)變得特別具挑釁性,並侵入雌松鼠的地盤。
求偶行為
當(dāng)雄鼠追求雌鼠的時(shí)候,常常是一隻雌鼠在前面跑,後面有好幾隻雄鼠排成一列緊跟著她。
求偶行為
每當(dāng)雌鼠停下腳步,所有的雄鼠也都停下來(lái),經(jīng)過(guò)劇烈的競(jìng)爭(zhēng)後,和雌松鼠交配。並在枯枝葉構(gòu)築窩巢。
生產(chǎn)與育幼行為
雌松鼠懷胎約四十天後,一次生產(chǎn)三到八隻小松鼠。小松鼠剛出生時(shí)全身無(wú)毛,體色粉紅,耳朵和眼睛都沒(méi)睜開。
生產(chǎn)與育幼行為
大約十幾二十天後,全身就長(zhǎng)出毛來(lái);大約一個(gè)月後,眼睛才睜開;二個(gè)月後斷乳,隨母親出外覓食,並和同窩的小松鼠嬉戲遊玩。
生產(chǎn)與育幼行為
小幼鼠出生 6 個(gè)月即可單獨(dú)覓食生性機(jī)靈、行動(dòng)敏捷,大約八到十個(gè)月後完全成熟。
2、昆蟲的兩性生殖(有性生殖)
通過(guò)雌雄交配受精,產(chǎn)生受精卵產(chǎn)出體外,再發(fā)育成新個(gè)體,叫兩性生殖。絕大多數(shù)昆蟲的生殖方式。如蝗蟲!×♂→受精(精子和卵子結(jié)合)→卵(受精)→孵化→蝗蟲(若蟲)。
孤雌生殖(單性生殖)
雌雄不經(jīng)交配,卵未受精而產(chǎn)生新的個(gè)體,稱為孤雌生殖。如吹棉介殼蟲。
♀ →卵(未受精)→若蟲。
有的昆蟲一生中,有時(shí)進(jìn)行兩性生殖,有時(shí)進(jìn)行孤雌生殖。如蚜蟲:春、夏進(jìn)行孤雌生殖,在冬天來(lái)臨時(shí)產(chǎn)生雄蚜,進(jìn)行兩性生殖,產(chǎn)生受精卵越冬,春天孵化。
有的昆蟲,可以進(jìn)行兩性生殖和孤雌生殖。如蜜蜂。 ♀×♂ →受精卵→雌蜂(后蜂、工蜂)
↓
未受精卵→雄蜂
蚜蟲(兩性、孤雌生殖)
孤雌生殖和兩性生殖隨季節(jié)的變遷而交替進(jìn)行。蚜蟲是最熟悉的例子。許多蚜蟲只在冬季將要來(lái)臨的時(shí)候才產(chǎn)生雄蚜,進(jìn)行雌雄交配,產(chǎn)受精卵越冬;而從春季到秋季連續(xù)十余代都以孤雌生殖繁殖后代,在這段時(shí)期幾乎完全沒(méi)有雄蚜。蚜蟲在孤雌生殖時(shí)(產(chǎn)性蚜?xí)r除外),它的后代都是雌的,經(jīng)兩性交配后產(chǎn)的卵到第二年也都發(fā)育成雌蚜,唯有產(chǎn)性蚜?xí)r才出現(xiàn)雄蚜。
孤雌生殖的作用
孤雌生殖對(duì)昆蟲的廣泛分布起著重要的作用,因?yàn)榧词怪挥幸粋(gè)雌蟲被偶然帶到新的地區(qū)(如風(fēng)吹、人的傳帶),就有可能在這地區(qū)繁殖起來(lái)。當(dāng)遇到不適宜的環(huán)境條件而造成大量死亡的時(shí)候,孤雌生殖的昆蟲也更容易保留它的種群。所以孤雌生殖可以認(rèn)為是對(duì)惡劣環(huán)境和擴(kuò)大分布的有利適應(yīng)。
卵胎生
卵是在母體內(nèi)發(fā)育成幼蟲后才產(chǎn)出,稱為卵胎生。
母體→若蟲;
如蚜蟲→若蚜
胎生可以認(rèn)為是對(duì)卵的保護(hù)的一種適應(yīng)。而且由于缺乏獨(dú)立的卵期,所以完成一個(gè)世代所需的時(shí)間也比較短。
多胚生殖
由一個(gè)卵在發(fā)育過(guò)程中分裂成兩個(gè)以上胚胎的生殖方式。如一些寄生蜂。即一胎多子,雙胞胎。
卵→多個(gè)若蟲
童體生殖
幼蟲期就進(jìn)行生殖,叫童體生殖。如癭紋。
幼蟲→若蟲
多數(shù)昆蟲是一種生殖方式,但也有的以兩性生殖和孤雌生殖兩種方式生殖的。如蚜蟲、蜜蜂。除兩性生殖外,其余的均屬特異生殖。
不同昆蟲的繁殖力不同,如白蟻,每天3萬(wàn)粒卵,非洲螻蛄一生產(chǎn)60—80粒卵,卵的成活力受環(huán)境的限制,有的還要死亡。
幼體生殖同時(shí)也都是孤雌生殖,所以也是有利于廣泛分布和在不利環(huán)境條件下保持種群生存的適應(yīng)。
無(wú)尾熊的求偶
這時(shí)候的雄性無(wú)尾熊往往會(huì)彼此爭(zhēng)地為王,利用胸口上的白毛分泌出一種難聞的分泌物留在樹上,藉此警告其他雄性無(wú)尾熊不可侵犯。
發(fā)情週雌獸與雄獸相遇後雌獸垂直抱著樹幹,由雄獸自後面垂直騎乘,再緊咬住雌獸後頸部不放,然後交尾。整個(gè)過(guò)程約1 至3 分鐘。雌獸企圖掙扎脫離雄獸。每期約為35日,為誘發(fā)性排卵。 發(fā)情時(shí)有吼叫、下地走動(dòng)、打鬥等行為。
無(wú)尾熊的生育行為
母無(wú)尾熊三至四歲就能生育了,平均來(lái)說(shuō),每年九月到隔年三月左右是牠們的繁殖季。在澳洲,溫暖的春天和夏天正值草木發(fā)芽,正適合懷孕。在無(wú)尾熊交尾後,經(jīng)過(guò)了35天,新生兒就得自己奮力爬到育兒袋中去找媽媽的奶頭。
出生時(shí):無(wú)尾熊只有1.9公分長(zhǎng),0.5公克重。,紅咚咚的身體在24小時(shí)內(nèi)就會(huì)逐漸變成粉紅色。
第一週:無(wú)尾熊寶寶赤裸裸的無(wú)毛、看不到也聽不到。
第七週:頭部是全身體中最大部份,約2.6公分。
第十三週:體重增加到50公克,頭長(zhǎng)約5公分。
而在六個(gè)月後,無(wú)尾熊寶寶會(huì)三不五時(shí)地爬出袋子,有時(shí)是爬在熊媽媽的背上或是膝上。長(zhǎng)到大約七個(gè)月大時(shí),此時(shí)的小熊己經(jīng)大到袋子裝不下了,所以無(wú)尾熊媽媽就會(huì)將小無(wú)尾熊背在背上。
而在接下來(lái)的幾個(gè)月裡,一開始會(huì)看到母子倆形影不離的在一起,而慢慢的母子倆會(huì)在不同的樹枝上,然後是各自在不同的樹上,而直到小無(wú)尾熊能完全獨(dú)立的時(shí)候,無(wú)尾熊媽媽在此時(shí)就可以放心的離開小無(wú)尾熊了。
無(wú)尾熊的育兒
無(wú)尾熊媽媽很慈愛(ài),但牠教子嚴(yán)厲,當(dāng)小無(wú)尾熊不聽話時(shí),無(wú)尾熊媽媽會(huì)按住小無(wú)尾熊,用手打他的屁股。小無(wú)尾熊挨打會(huì)出生哭泣。假如哭鬧不停的話,母無(wú)尾熊會(huì)在打牠直到小無(wú)尾熊不哭為止,最後母無(wú)尾熊會(huì)把小尾熊抱在懷裡,然後一起睡著了。
4、其它動(dòng)物的求偶行為
動(dòng)物的繁殖活動(dòng)PPT模板:這是一個(gè)關(guān)于動(dòng)物的繁殖活動(dòng)PPT模板,這節(jié)課主要是了解什么是卵生動(dòng)物?下面哪些是卵生動(dòng)物?動(dòng)物的很多活動(dòng)是為繁殖做準(zhǔn)備的。了解思考1、植物是怎么形成種子的呢?動(dòng)物是怎么繁殖的呢?2、什么是胎生?什么是胎生動(dòng)物?3、卵生動(dòng)物繁殖有什么共同點(diǎn)?胎生動(dòng)物繁殖有什么共同點(diǎn)?4、動(dòng)物有哪些繁殖方式?近親繁殖是讓血緣關(guān)系非常接近的雄犬雌犬交配繁殖代的方式。也就是父、女、母、子、兄妹間的交配。人類從道德規(guī)范和科學(xué)原理上認(rèn)為,近親繁殖絕對(duì)有害于種族的進(jìn)化,但從養(yǎng)犬的角度來(lái)看,近親繁殖可以使遺傳基因的變異減小而保存其原有的優(yōu)良品質(zhì)。不過(guò),近親繁殖有可能生出特別優(yōu)秀的小犬,也有可能生出體質(zhì)低劣、畸形、疾呆和無(wú)繁殖能力的小犬。從醫(yī)學(xué)和優(yōu)生學(xué)的觀點(diǎn)看,近親繁殖的方式不宜鼓勵(lì)和普遍采用。但為了某種需要,近親繁殖確實(shí)是固定犬的基因的一種較好的手段。系統(tǒng)繁殖統(tǒng)繁殖是讓同系統(tǒng),即讓同一祖先(不超過(guò)4代的共同祖先)繁育的雄犬和雌犬交配的方式。這種系統(tǒng)的親族交配繁殖比近親繁殖要安全得多。為保持犬種的優(yōu)良持有品質(zhì),讓具有穩(wěn)定的遺傳因子的同系統(tǒng)犬進(jìn)行交配繁殖,其最大的優(yōu)點(diǎn)是較容易獲得形態(tài)、品質(zhì)良好和基因穩(wěn)定的小犬,同時(shí)還能固定犬的長(zhǎng)處而避免其短處,歡迎點(diǎn)擊下載動(dòng)物的繁殖活動(dòng)PPT模板哦。
動(dòng)物的繁殖方式PPT:這是一個(gè)關(guān)于動(dòng)物的繁殖方式PPT,這節(jié)課主要是了解狗的繁殖方式,貓熟睡時(shí)的圖片,馬的繁殖,兔子的繁殖方式,魚的繁殖方式等等介紹。近親繁殖是讓血緣關(guān)系非常接近的雄犬雌犬交配繁殖代的方式。也就是父、女、母、子、兄妹間的交配。人類從道德規(guī)范和科學(xué)原理上認(rèn)為,近親繁殖絕對(duì)有害于種族的進(jìn)化,但從養(yǎng)犬的角度來(lái)看,近親繁殖可以使遺傳基因的變異減小而保存其原有的優(yōu)良品質(zhì)。不過(guò),近親繁殖有可能生出特別優(yōu)秀的小犬,也有可能生出體質(zhì)低劣、畸形、疾呆和無(wú)繁殖能力的小犬。從醫(yī)學(xué)和優(yōu)生學(xué)的觀點(diǎn)看,近親繁殖的方式不宜鼓勵(lì)和普遍采用。但為了某種需要,近親繁殖確實(shí)是固定犬的基因的一種較好的手段。系統(tǒng)繁殖統(tǒng)繁殖是讓同系統(tǒng),即讓同一祖先(不超過(guò)4代的共同祖先)繁育的雄犬和雌犬交配的方式。這種系統(tǒng)的親族交配繁殖比近親繁殖要安全得多。為保持犬種的優(yōu)良持有品質(zhì),讓具有穩(wěn)定的遺傳因子的同系統(tǒng)犬進(jìn)行交配繁殖,其最大的優(yōu)點(diǎn)是較容易獲得形態(tài)、品質(zhì)良好和基因穩(wěn)定的小犬,同時(shí)還能固定犬的長(zhǎng)處而避免其短處,歡迎點(diǎn)擊下載動(dòng)物的繁殖方式PPT哦。
動(dòng)物的繁殖活動(dòng)教案PPT:這是一個(gè)關(guān)于動(dòng)物的繁殖活動(dòng)教案PPT,主要是了解各種各樣的動(dòng)物的繁殖方式,完成課后上網(wǎng)查一下自己喜歡的小動(dòng)物是卵生動(dòng)物還是胎生動(dòng)物,或者既不屬于卵生動(dòng)物也不屬于胎生動(dòng)物。動(dòng)物分類學(xué)家根據(jù)動(dòng)物的各種特征(形態(tài)、細(xì)胞、遺傳、生理、生態(tài)和地理分布等)進(jìn)行分類,將動(dòng)物依次分為6個(gè)主要等級(jí),即門、綱、目、科、屬、種。根據(jù)化石研究,地球上最早出現(xiàn)的動(dòng)物源于海洋。早期的海洋動(dòng)物經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的地質(zhì)時(shí)期,逐漸演化出各種分支,豐富了早期的地球生命形態(tài)。在人類出現(xiàn)以前,史前動(dòng)物便已出現(xiàn),并在各自的活動(dòng)期得到繁榮發(fā)展。后來(lái),它們?cè)诓粩嘧儞Q的生存環(huán)境下相繼滅絕。但是,地球上的動(dòng)物仍以從低等到高等、從簡(jiǎn)單到復(fù)雜的趨勢(shì)不斷進(jìn)化并繁衍至今,并有了如今的多樣性,歡迎點(diǎn)擊下載動(dòng)物的繁殖活動(dòng)教案PPT哦。