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- 2017-04-29
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這是一個關(guān)于中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀PPT課件,主要介紹了中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及趨勢、中國醫(yī)藥上市公司情況解讀、中國醫(yī)改現(xiàn)狀及趨勢、中國醫(yī)藥行業(yè)近期政策解讀、中國醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃的解讀等內(nèi)容。醫(yī)藥行業(yè)是我國國民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分,是傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)和現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)相結(jié)合,一、二、三產(chǎn)業(yè)為一體的產(chǎn)業(yè)。其主要門類包括化學(xué)原料藥及制劑、中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、生物制品、生化藥品、放射性藥品、醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、制藥機(jī)械、藥用包裝材料及醫(yī)藥商業(yè)。醫(yī)藥行業(yè)對于保護(hù)和增進(jìn)人民健康、提高生活質(zhì)量,為計(jì)劃生育、救災(zāi)防疫、軍需戰(zhàn)備以及促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和社會進(jìn)步均具有十分重要的作用。中國醫(yī)藥行業(yè)是一個被長期看好的行業(yè),到2013年中國超過日本成為世界第二醫(yī)藥大國,2020年前中國也將超美國,躍居世界第一醫(yī)藥大國,歡迎點(diǎn)擊下載中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀PPT課件哦。
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關(guān)于中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展相關(guān)情況介紹
提綱
中國醫(yī)藥工業(yè)現(xiàn)狀
2011年中國醫(yī)藥工業(yè)將繼續(xù)保持較高速度增長
醫(yī)藥上市公司基本情況——上交所主板上市醫(yī)藥公司統(tǒng)計(jì)
上交所共57家醫(yī)藥上市企業(yè);總市值約為4588.3億元,帳面資金共547.4億元;總資產(chǎn)2565.8億元,凈資產(chǎn)1222.4億元;
今年前三季度57家醫(yī)藥上市公司合計(jì)銷售收入1675億元,去年為1348.26億元,增長率為24.3%;前三季度利潤127.06元,去年為103.93億元,增長率為22.3%;有十一家銷售收入出現(xiàn)負(fù)增長,有21家企業(yè)的凈利潤出現(xiàn)負(fù)增長;
醫(yī)藥上市公司基本情況——深交所主板上市醫(yī)藥公司統(tǒng)計(jì)
深交所主板共33家企業(yè),市值總和2283億元,帳面資金149.1億元,總資產(chǎn)944.6億元,凈資產(chǎn)480億;
前三季度深交所主板上市公司銷售收入668.49億,去年592.32億,增長率為12.9%;利潤59.3億,去年43.5億元,增長率為36.3%;
有七家企業(yè)出現(xiàn)銷售負(fù)增長,有14家企業(yè)出現(xiàn)利潤負(fù)增長。
醫(yī)藥上市公司基本情況——中小板上市醫(yī)藥公司統(tǒng)計(jì)
中小板共38家醫(yī)藥企業(yè),市值共2704億元,帳面資金336.71億元,總資產(chǎn)784億,凈資產(chǎn)604億,募資322.65億,超募178億;
除去今年新上市的三家企業(yè)外,35家企業(yè)的前三季度銷售收入250.1億元,去年為224.5億,增長率為11.4%;今年前三季度利潤56.2,去年前三季度利潤51億元,增長率10.2%;
35家銷售收入有四家為負(fù)增長,9家企業(yè)出現(xiàn)利潤負(fù)增長;
醫(yī)藥上市公司基本情況——創(chuàng)業(yè)板上市醫(yī)藥公司統(tǒng)計(jì)
創(chuàng)業(yè)板共24家上市企業(yè),11年上市9家?偸兄1089.9億元,帳面資金172.42億元,總資產(chǎn)328.1億元,凈資產(chǎn)281.8億元,募資200.7億元,超募127.3億元;
15家企業(yè)創(chuàng)業(yè)板2010年前三季度銷售收入44億元,2011年前三季度57.6億元,增長率30.9%;三家企業(yè)出現(xiàn)負(fù)增長。2010年前三季度利潤12.39億,今年前三季度利潤13.89億元,增長率為12.1%,三家企業(yè)出現(xiàn)負(fù)增長。
醫(yī)藥行業(yè)上市公司近幾年銷售收入、凈利潤、資產(chǎn)、凈資產(chǎn)的情況
近三年銷售增長最快的前十家上市公司
近三年利潤增長最快的十家上市公司
當(dāng)前總資產(chǎn)規(guī)模最大的前十家醫(yī)藥上市公司
當(dāng)前凈資產(chǎn)規(guī)模最大的前十家醫(yī)藥上市公司
當(dāng)前賬面資金最大的前十家醫(yī)藥上市公司
當(dāng)前銷售收入最大的前十家醫(yī)藥上市公司
當(dāng)前利潤規(guī)模最大的前十家醫(yī)藥上市公司
當(dāng)前市值最大的前十家上市公司
利潤規(guī)模大致相同、市值具有明顯差異的三家醫(yī)藥上市公司
資產(chǎn)規(guī)模大致相同、利潤規(guī)模差異巨大的三家醫(yī)藥上市公司
利潤規(guī)模大致相同、資產(chǎn)規(guī)模具有明顯差異的三家醫(yī)藥上市公司
09年之后中小板、創(chuàng)業(yè)版醫(yī)藥上市公司計(jì)劃募資金投向
新醫(yī)改啟動及規(guī)劃要點(diǎn)
衛(wèi)生總費(fèi)用逐年遞增
新醫(yī)改將長期、漸進(jìn)影響醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展
主要目標(biāo)
五大措施
《藥品出廠價格調(diào)查》
《藥品出廠價格調(diào)查》的意義
《藥品差比價規(guī)則》
《藥品差比價規(guī)則》的意義
各地基藥招標(biāo)降價勢不可擋
繼安徽招標(biāo)大幅降價之后,全國各地實(shí)施基本藥物招標(biāo)采購,均采取大幅降價策略,降價勢不可擋
山東降價幅度最大達(dá)63.51%;浙江的降價幅度最低為33%;平均降價幅度為49.16%
在生產(chǎn)成本日益上升的同時,大幅降價勢必拷問產(chǎn)品質(zhì)量
低于成本投標(biāo)現(xiàn)象呈蔓延趨勢
中國衛(wèi)生部發(fā)布基本藥物制度新動向
2011年10月12日,衛(wèi)生部召開新聞發(fā)布會,通報(bào)基本藥物制度推進(jìn)工作進(jìn)展情況
要點(diǎn):
落實(shí)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)綜合補(bǔ)償,明確補(bǔ)償渠道、金額和方式,穩(wěn)定鄉(xiāng)村醫(yī)生隊(duì)伍,確保2011年底村衛(wèi)生室實(shí)現(xiàn)基本藥物制度全覆蓋
進(jìn)一步完善“雙信封”招標(biāo)制度
推進(jìn)基層人事制度和收入分配制度改革,促進(jìn)新機(jī)制的建立
調(diào)整基本藥物目錄,2012年將出臺
堅(jiān)持防治必需、安全有效、使用方便、價格合理、中西藥并重的原則
注重與相關(guān)報(bào)銷目錄和臨床路徑相銜接,并突出重大疾病和慢性病基層防治的需要
目錄是“整體版”,適宜各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,在品種數(shù)量、劑型上會有所增加
加強(qiáng)宣傳教育,推動科學(xué)規(guī)范合理使用基本藥物
2010年SFDA藥品注冊回顧
注冊法規(guī)修訂
DMF – 藥用原輔料備案管理規(guī)定
藥品標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)定
藥物研究監(jiān)督管理規(guī)定及系列配套規(guī)范性文件
GRP(藥品注冊/審評質(zhì)量管理規(guī)范)
電子提交和CTD通用技術(shù)文件
全年注冊受理4734件申請,其中
化藥1528件,中藥105件,生物制品69件,補(bǔ)充申請2433件,境外599件
全年批準(zhǔn)886件
化藥794件,中藥80件,生物制品12件
超時限數(shù)量:化藥305件(占比20.3%),生物制品25件(占比25%)
2011年上半年藥審工作動態(tài)
接受新申請3359件(按受理號計(jì)),同比增長10%,“申報(bào)量穩(wěn)中有升,申報(bào)結(jié)構(gòu)仍保持合理”
新藥占比38%
仿制藥占52%
改劑型占10%
上半年提交注冊司的審批件為1879件,其中:
新藥通過率65.7%
仿制藥通過率73.6%
補(bǔ)充申請通過率66.6%
進(jìn)口通過率69.9%
進(jìn)口再注冊通過率19.9%
復(fù)審糾錯率18%
今后將加強(qiáng)臨床試驗(yàn)的過程監(jiān)控
關(guān)于藥品注冊工作的思路
進(jìn)一步完善藥品注冊法規(guī)體系建設(shè)
鼓勵創(chuàng)新制度要更具可操作性,特殊審評更為實(shí)際和積極
藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓應(yīng)更利于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展
加強(qiáng)藥品臨床試驗(yàn)監(jiān)管力度,提高風(fēng)險(xiǎn)控制能力
啟動DMF制度并逐步與國際接軌
進(jìn)一步完善和優(yōu)化藥品注冊管理體制和機(jī)制
制定和出臺《藥品注冊質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》
建立國家局和省局分工明確、協(xié)調(diào)統(tǒng)一的工作模式
建立新藥和仿制藥分部門審評制
建立區(qū)域性藥品審評中心,將仿制藥、OTC藥品、原料藥等的注冊審評權(quán)下放
建立第三方驗(yàn)證及檢驗(yàn)工作模式
構(gòu)建國家新藥創(chuàng)制專項(xiàng)技術(shù)服務(wù)平臺
關(guān)于藥品注冊工作的思路
強(qiáng)化藥品審評審批專業(yè)隊(duì)伍建設(shè)
建立數(shù)量和結(jié)構(gòu)與注冊監(jiān)管工作相適配的人才隊(duì)伍
培養(yǎng)一支學(xué)習(xí)型人才隊(duì)伍
打造國際化注冊監(jiān)管人才隊(duì)伍
擴(kuò)充專家審評隊(duì)伍,充分發(fā)揮各學(xué)科專家在審評中的作用
強(qiáng)化和提高藥品注冊技術(shù)支撐體系的建設(shè)
盡快頒布和實(shí)施《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》
制定“國家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高工作規(guī)劃”
啟動《中國藥典》2015版的修訂工作
加快完善藥品研究技術(shù)指導(dǎo)原則的制定
充分調(diào)動企業(yè)參與標(biāo)準(zhǔn)提高的積極性,“誰投資誰多收益”
新、舊版本的主要差別
規(guī)范框架
88條增至313條,文字從0.76萬增加到約3.2萬
附錄新增了血液制品附錄,重中之重地修訂了無菌藥品附錄
硬件
全面采用歐盟和WHO的潔凈度標(biāo)準(zhǔn)(A、B、C、D級)
對無菌制劑采用更加嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)
軟件
對建立質(zhì)量保證體系和文件記錄的編制、填寫提出了細(xì)致詳盡的要求
強(qiáng)調(diào)動態(tài)的質(zhì)量管理(保持持續(xù)的驗(yàn)證狀態(tài)、對質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理、設(shè)計(jì)確認(rèn)、變更控制、偏差處理、CAPA、OOS、供應(yīng)商評估和批準(zhǔn)、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析、持續(xù)穩(wěn)定性考察等提出明確要求)
濕件
明確了關(guān)鍵人員概念,對其資質(zhì)和能力提出了更高要求
實(shí)行質(zhì)量受權(quán)人制度
檢查方式
有可能不再發(fā)布檢查條款,避免“應(yīng)試”過關(guān)
時間表與企業(yè)應(yīng)對
國家要求
2011年3月1日起實(shí)施
新建企業(yè)、新建(改擴(kuò)建)車間2011年3月1日起必須達(dá)到新版GMP要求
血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品2013年12月31日前達(dá)到新版GMP要求
其他類別藥品2015年12月31日前達(dá)到新版GMP要求
質(zhì)量體系建立、軟件修訂和培訓(xùn)應(yīng)在2013年12月31日前完成
新老過度期,按新版進(jìn)行檢查和提出整改建議,按老版放行
企業(yè)應(yīng)對建議
按照廠房潔凈級別要求做好硬件改造準(zhǔn)備
以誠實(shí)守信為基礎(chǔ),提高人員素質(zhì)和整體管理水平
重新審視企業(yè)的戰(zhàn)略發(fā)展規(guī)劃,抉擇“生與死”
新版GMP對產(chǎn)業(yè)影響的評估
必要性已達(dá)成共識,目前實(shí)施是“水到渠成”
可行性不容懷疑,絕大部分企業(yè)應(yīng)可順利達(dá)標(biāo)
有利于產(chǎn)業(yè)整體升級,加快與國際接軌
原研藥單獨(dú)定價的理由是:制造標(biāo)準(zhǔn)不同
部分企業(yè)未能通過新版標(biāo)準(zhǔn)未必是件壞事
4800家藥品生產(chǎn)企業(yè)整體產(chǎn)能過剩,閑置率20%--40%
2010年百強(qiáng)企業(yè)的集中度僅為40%左右,遠(yuǎn)低于國際50強(qiáng)的70%
對制造成本的增加幅度不大,本可自我消化,但:
“以藥養(yǎng)醫(yī)”、帶金銷售、虛高定價的機(jī)制還會長期存在
城市醫(yī)院銷售品種生產(chǎn)成本通常僅占30%左右
目前基藥招標(biāo)中“唯價是取”泛濫,挑戰(zhàn)成本底線
企業(yè)需建設(shè)藥品安全體系
藥品安全貫穿研發(fā)、生產(chǎn)與質(zhì)量管理和上市后藥物警戒的多個環(huán)節(jié)和整個周期,GMP不是萬能的
過去是針對標(biāo)準(zhǔn)仿制,而不是產(chǎn)品仿制,研究非常局限
生產(chǎn)與質(zhì)量管理中,檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品并不能確保整批產(chǎn)品不出問題
藥物警戒體系在我國尚未納入監(jiān)管
企業(yè)還將面臨:
正常的不良反應(yīng)和不合理用藥難以鑒別
惡性競爭不斷加劇
企業(yè)應(yīng)建設(shè)自身的藥品安全體系
構(gòu)建藥品安全委員會和建立工作機(jī)制、SOP、人員配備、資金保障
對自身產(chǎn)品按風(fēng)險(xiǎn)級別進(jìn)行分類和進(jìn)行審計(jì)、壓力測試,不斷完善
建立應(yīng)急體系,確定預(yù)警與報(bào)告、內(nèi)部協(xié)調(diào)、外部應(yīng)對(新聞、藥監(jiān)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、受害人等)
四個滯后 法規(guī)體系建設(shè)滯后;標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)滯后;檢驗(yàn)檢測能力滯后;監(jiān)管能力建設(shè)滯后。
四個不均衡 保健食品、化妝品、醫(yī)療器械與藥品安全監(jiān)管發(fā)展不均衡;行政監(jiān)管與技術(shù)監(jiān)督發(fā)展不均衡;城市監(jiān)管與農(nóng)村監(jiān)管發(fā)展不均衡;區(qū)域發(fā)展不均衡。
藥品價格不是越低越好,應(yīng)保障成本與合理利潤
不解國務(wù)院辦公廳依據(jù)安徽基藥招標(biāo)模式在2010年11月19日下發(fā)的56號文件所傳遞的政策導(dǎo)向,“商務(wù)標(biāo)書評審由價格最低者中標(biāo)”很值得商榷
關(guān)鍵是雙信封制度的質(zhì)量信封內(nèi)裝了什么?藥品質(zhì)量如何判別?質(zhì)量的權(quán)重有多少?
近年來藥品生產(chǎn)成本均在剛性上漲
不是所有的藥品都是“虛高定價”,1980年“青霉素”的制造成本就已有0.28元/支,安徽的0.27元和山東0.26元的中標(biāo)價真實(shí)和品質(zhì)可靠嗎?
藥品招標(biāo)不能“唯價是取”,高低都不對
高價藥支撐了公立醫(yī)院的生存,卻直接造成了百姓“看病貴”
低于成本的藥品中標(biāo),如果不是觸犯了“不正當(dāng)競爭法”,就是在挑戰(zhàn)“藥品安全底線”
不能自毀長城,中國制藥的抗國際競爭力亟待培育
企業(yè)要有良心,要自律,要守“道德底線”
“十二五”時期藥品安全面臨的新形勢
新醫(yī)改逐步深化,對藥品安全保障體系提出更高要求
產(chǎn)業(yè)增長模式的轉(zhuǎn)變,對藥品安全監(jiān)管帶來新的挑戰(zhàn)
全球經(jīng)濟(jì)一體化,中國將承擔(dān)更多的國際藥品安全責(zé)任
基本原則
堅(jiān)持科學(xué)監(jiān)管,推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)變發(fā)展方式的原則--促進(jìn)中國從醫(yī)藥大國向醫(yī)藥強(qiáng)國的轉(zhuǎn)變
堅(jiān)持創(chuàng)新監(jiān)管,確保公眾用藥安全為核心價值的原則--力爭在 “十二五”期末,東部沿海和部分經(jīng)濟(jì)較發(fā)達(dá)地區(qū)率先實(shí)現(xiàn)小康社會的公眾用藥安全保障水準(zhǔn),為實(shí)現(xiàn)2020年全國小康社會宏偉目標(biāo)奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)
堅(jiān)持強(qiáng)化技術(shù)支撐和人才隊(duì)伍建設(shè),提升監(jiān)管水平的原則
堅(jiān)持突出重點(diǎn),突出基層,協(xié)調(diào)發(fā)展的原則
總體目標(biāo)
到2015年,藥品生產(chǎn)100%符合新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求,藥品安全水平大幅提高,人民群眾用藥安全滿意度顯著提升。
七大任務(wù)
(一)提高國家標(biāo)準(zhǔn);瘜W(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)與國際接軌,中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國際標(biāo)準(zhǔn)制訂。
(二)健全檢驗(yàn)檢測體系。加強(qiáng)國家,改善地方。
(三)強(qiáng)化藥品和醫(yī)療器械全過程質(zhì)量管理。提高臨床試驗(yàn)現(xiàn)場監(jiān)督檢查覆蓋率。建立中藥材流通追溯體系。電子監(jiān)管覆蓋所有藥品品種。
(四)強(qiáng)化安全監(jiān)測預(yù)警。完善不良反應(yīng)和藥物濫用監(jiān)測制度,健全藥品上市后再評價制度,重點(diǎn)加強(qiáng)新藥、中藥注射劑、高風(fēng)險(xiǎn)藥品的安全性監(jiān)測和評價。完善應(yīng)急預(yù)案,保障應(yīng)急藥品及時有效供應(yīng)。
(五)提高國家基本藥物生產(chǎn)供應(yīng)能力,確保質(zhì)量安全、公平可及。
(六)建立藥品安全監(jiān)管長效機(jī)制。
(七)深化改革,完善法制。
當(dāng)前抗生素類醫(yī)院用藥結(jié)構(gòu)與新政影響
2010年,醫(yī)院抗生素總體購藥規(guī)模645億元,近五年復(fù)合增長率20%
頭孢菌素類占據(jù)半壁江山,是成長性最好和最具吸引力的,也將是受新政沖擊最大的一類品種
新抗菌藥物管理政策要點(diǎn)
醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立抗菌藥物管理工作制度,醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人是本機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的第一責(zé)任人
建立制度,培訓(xùn)、宣傳、管理執(zhí)行
制定實(shí)施本機(jī)構(gòu)目錄和相關(guān)技術(shù)文件,并定期評估
監(jiān)測抗菌素使用和細(xì)菌耐藥情況
抗菌藥物分級管理
品種分級管理:非限制使用級、限制使用級與特殊使用級
處方權(quán)分級管理:不同級別醫(yī)院和不同專業(yè)技術(shù)職務(wù)級別醫(yī)師處方不同限制級別的抗生素
醫(yī)療機(jī)構(gòu)嚴(yán)格控制本機(jī)構(gòu)購用抗菌藥物的品種數(shù)量和使用強(qiáng)度
醫(yī)院品種數(shù)量分級(3級醫(yī)院50種/2級醫(yī)院35種)
醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)先選用《國家基本藥物目錄》、《國家處方集》、《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》收錄的抗菌藥物品種
基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能選用基本藥物目錄(包括地方增補(bǔ))收錄的抗菌藥物品種
嚴(yán)格限制臨床使用量和使用強(qiáng)度
各級管理部門建立抗菌藥物臨床應(yīng)用和細(xì)菌耐藥監(jiān)測體系,建立信息發(fā)布、公示、報(bào)告制度和預(yù)警機(jī)制
明確相關(guān)行政法律責(zé)任
抗菌藥物新政實(shí)施市場各環(huán)節(jié)的反應(yīng)和對策
抗菌藥物新政實(shí)施對不同市場的影響及反應(yīng)
目前各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)全身用抗感染報(bào)銷狀況
抗菌藥物新政對產(chǎn)業(yè)市場格局的影響
抗生素原料優(yōu)勢企業(yè)將可能重視發(fā)揮原料優(yōu)勢,加強(qiáng)在抗生素市場特別是基層市場的競爭,如哈藥、石藥、華藥等
抗生素制劑優(yōu)勢企業(yè),將可能重視品種資源的整合,通過并購、生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)讓等手段整合中小企業(yè)的抗生素品種資源,強(qiáng)化在大醫(yī)院常規(guī)經(jīng)典品種和基層、零售用藥市場的全面競爭
外資大品牌抗生素在醫(yī)院高端市場的地位更加穩(wěn)固(但增速可能有所放緩),將可通過整合國內(nèi)營銷資源參與基層市場的競爭
三級和二級醫(yī)院的抗生素目錄之爭,基層市場的基藥招標(biāo)之爭,將可能促進(jìn)抗生素代理商的服務(wù)模式轉(zhuǎn)型,誕生若干個專業(yè)化抗生素代理服務(wù)公司
指導(dǎo)思想和基本原則
七項(xiàng)發(fā)展目標(biāo)
十大任務(wù)
保障措施
醫(yī)藥行業(yè)財(cái)務(wù)分析PPT:這是一個關(guān)于醫(yī)藥行業(yè)財(cái)務(wù)分析PPT,包括了行業(yè)概述,我國醫(yī)藥行業(yè)概況,上市公司財(cái)務(wù)分析等內(nèi)容。醫(yī)藥行業(yè)是我國國民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分,是傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)和現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)相結(jié)合,一、二、三產(chǎn)業(yè)為一體的產(chǎn)業(yè)。其主要門類包括:化學(xué)原料藥及制劑、中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、生物制品、生化藥品、放射性藥品、醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、制藥機(jī)械、藥用包裝材料及醫(yī)藥商業(yè)。醫(yī)藥行業(yè)對于保護(hù)和增進(jìn)人民健康、提高生活質(zhì)量,為計(jì)劃生育、救災(zāi)防疫、軍需戰(zhàn)備以及促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和社會進(jìn)步均具有十分重要的作用,歡迎點(diǎn)擊下載醫(yī)藥行業(yè)財(cái)務(wù)分析PPT。
醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀PPT:這是一個關(guān)于醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀PPT,關(guān)于大數(shù)據(jù)醫(yī)療發(fā)展趨勢分析,包括了政策解讀,醫(yī)療行業(yè)痛點(diǎn),大數(shù)據(jù)醫(yī)療發(fā)展現(xiàn)狀,大數(shù)據(jù)醫(yī)療發(fā)展趨,標(biāo)桿分析等內(nèi)容,《國務(wù)院辦公廳關(guān)于促進(jìn)和規(guī)范健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)應(yīng)用發(fā)展指導(dǎo)意見》到2017年底,實(shí)現(xiàn)國家和省級人口健康信息平臺以及全國藥品招標(biāo)采購業(yè)務(wù)應(yīng)用平臺互聯(lián)互通,基本形成跨部門健康醫(yī)療數(shù)據(jù)資源共享共用格局。到2020年,建成國家醫(yī)療衛(wèi)生信息分級開放應(yīng)用平臺,實(shí)現(xiàn)與人口、法人、空間地理等基礎(chǔ)數(shù)據(jù)資源跨部門、跨區(qū)域共享,醫(yī)療、醫(yī)藥、醫(yī)保和健康各相關(guān)領(lǐng)域數(shù)據(jù)融合應(yīng)用取得明顯成效;統(tǒng)籌區(qū)域布局,依托現(xiàn)有資源建成100個區(qū)域臨床醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)示范中心,基本實(shí)現(xiàn)城鄉(xiāng)居民擁有規(guī)范化的電子健康檔案和功能完備的健康卡,健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)相關(guān)政策法規(guī)、安全防護(hù)、應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)體系不斷完善,適應(yīng)國情的健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)應(yīng)用發(fā)展模式基本建立,健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)體系初步形成、新業(yè)態(tài)蓬勃發(fā)展,人民群眾得到更多實(shí)惠,歡迎點(diǎn)擊下載醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀PPT。
醫(yī)藥行業(yè)總結(jié)PPT素材:這是一個關(guān)于醫(yī)藥行業(yè)總結(jié)PPT素材,主要介紹了2015年5月醫(yī)藥行業(yè)政策分析、2015年5月醫(yī)藥行業(yè)公司動態(tài)、2015年5月醫(yī)藥行業(yè)資訊信息等內(nèi)容。醫(yī)藥行業(yè)是我國國民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分,是傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)和現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)相結(jié)合,一、二、三產(chǎn)業(yè)為一體的產(chǎn)業(yè)。其主要門類包括化學(xué)原料藥及制劑、中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、生物制品、生化藥品、放射性藥品、醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、制藥機(jī)械、藥用包裝材料及醫(yī)藥商業(yè)。醫(yī)藥行業(yè)對于保護(hù)和增進(jìn)人民健康、提高生活質(zhì)量,為計(jì)劃生育、救災(zāi)防疫、軍需戰(zhàn)備以及促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和社會進(jìn)步均具有十分重要的作用。中國醫(yī)藥行業(yè)是一個被長期看好的行業(yè),到2013年中國超過日本成為世界第二醫(yī)藥大國,2020年前中國也將超美國,躍居世界第一醫(yī)藥大國,歡迎點(diǎn)擊下載醫(yī)藥行業(yè)總結(jié)PPT素材哦。