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- 2017-12-16
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- 疾病PPT
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這是一個關于骨密度課件ppt,定義;病因;發(fā)病機制;臨床表現;治療。無論是男性或女性一般在30~35歲左右達到一生中所獲得的最高骨量,稱為峰值骨量此后會逐漸減少,正常的骨量減少稱為骨貧或骨質缺乏由于多種原因造成骨量的快速丟失的病變稱為骨質疏松癥骨質疏松癥1885年由歐洲病理學家Pomme提出的,其意為骨質減少的疾病,組織學上可見布滿了孔隙的骨骼1994年世界衛(wèi)生組織專家小組提出成人女性骨質疏松癥的診斷標準正常:前臂遠端、脊椎、髖骨骨密度(BMD)或骨礦含量(BMC)低于正常年輕成人平均值1個標準差(s)以內為正常,歡迎點擊下載骨密度課件ppt哦。
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骨密度檢查
骨質疏松癥
定義
無論是男性或女性一般在30~35歲左右達到一生中所獲得的最高骨量,稱為峰值骨量
此后會逐漸減少,正常的骨量減少稱為骨貧或骨質缺乏
由于多種原因造成骨量的快速丟失的病變稱為骨質疏松癥
骨質疏松癥
1885年由歐洲病理學家Pomme提出的,其意為骨質減少的疾病,組織學上可見布滿了孔隙的骨骼
1994年世界衛(wèi)生組織專家小組提出成人女性骨質疏松癥的診斷標準
正常:前臂遠端、脊椎、髖骨骨密度(BMD)或骨礦含量(BMC)低于正常年輕成人平均值1個標準差(s)以內為正常
骨量減少:BMD或BMC值低于正常年輕人平均值1~2.5s范圍內
骨質疏松癥:BMD或BMC低于正常年輕人平均值2.5s或以下
1994年世界衛(wèi)生組織專家小組提出成人女性骨質疏松癥的診斷標準
嚴重骨質疏松癥:BMD或BMC低于正常年輕人平均值2.5s以下并伴有一處或多處脆性骨折
同時認為,男性骨質疏松癥的診斷標準為低于年輕人平均骨量3個標準差以下
目前有關骨質疏松癥的診斷標準國際上傾向于
骨質疏松癥的閾值不用s表示,而用百分比表示,比較測定的BMD值與同性別峰值BMD
基本正常:減少1%~12%
骨量減少:減少13%~24%
骨質疏松癥:減少25%以上
嚴重骨質疏松癥:減少37%
測量骨密度、診斷骨質疏松的目的
預測骨折的危險度,以便早期采取預防措施,防止骨折的發(fā)生
提倡骨質疏松預防重于治療,早預防、早診斷、早治療
骨質疏松癥主要分類
原發(fā)性(原因不明)骨質疏松癥
繼發(fā)性骨質疏松癥
原發(fā)性骨質疏松癥主要是由于絕經后和年齡增加而引起骨組織的退行性變化
I型: 絕經后骨質疏松癥; II型: 老年性的骨質疏松癥
也包括一些兒童和青少年原因不明的特發(fā)性骨質疏松
繼發(fā)性骨質疏松癥
主要由某些疾病或某些誘因(如藥物)而引起的骨質疏松癥
甲狀腺疾病與骨質疏松癥
甲狀旁腺疾病與骨質疏松癥
皮質類固醇性骨質疏松癥
糖尿病性骨質疏松癥
腎性骨營養(yǎng)不良
消化道疾病與骨質疏松癥
繼發(fā)性骨質疏松癥
主要由某些疾病或某些誘因(如藥物)而引起的骨質疏松癥
多發(fā)性骨髓瘤
類風濕關節(jié)與骨質疏松癥
家族性骨質疏松癥
佝僂病與軟骨病
骨關節(jié)病與骨質疏松癥
骨質疏松癥的后果
骨質疏松癥最嚴重的后果是骨折
死亡率高,在美國四種疾病的死亡率中,髖部骨折與乳腺癌相同為28%
住院和醫(yī)療保健費用高,骨質疏松在世界常見病的發(fā)病率已躍居第7位,該癥患者人數超過2億人,每年治療及住院費高達250億美元
生活質量下降
骨質疏松引起的骨折的發(fā)病率
髖骨骨折
椎骨骨折
Colles骨折等
老年婦女髖部骨折的危險因素
年齡:65歲以上的婦女,年齡每增加10年,髖部骨折的餓危險性增加2倍
骨密度:髖部骨密度減低是髖部骨折重要的危險因素
母親的骨折史是預測髖部骨折危險因素,特別是母親的骨折發(fā)生在80歲以前,該婦女髖部骨折危險性增加2倍
跌跤和體位不穩(wěn)是髖部及Colles骨折的危險因素
老年婦女髖部骨折的危險因素
不能從椅子上站起來;自我感覺健康不佳;反應遲鈍
長期喝大量濃咖啡
近期服抗癲癇和笨二氮卓類藥物
鈣與維生素D缺乏:連續(xù)服用鈣劑和維生素D可使髖部和非椎體骨折的發(fā)病率分別下降23%和17%
老年婦女髖部骨折的危險因素
性功能低下:
女性雌激素缺乏癥,如卵巢切除、子宮切除、無月經等
常見于神經性厭食癥和高泌乳素血癥的運動員,都是骨折的危險因素
總之,骨質疏松的發(fā)生
與性別、年齡、營養(yǎng)、遺傳、內分泌、生活方式、物理因素、免疫、疾病狀態(tài)、藥物治療等因素有關
骨密度測量的禁忌證
懷孕
在測定2~6天內口服了影響圖像顯影的藥物
近期進行了放射性核素檢查
如99mTc-MDP骨掃描(48h內);99mTc- MA肺掃描(24h內);99mTc-SC肝掃描(48h內);131I掃描大于100uCi(48h);在腰椎上有骨轉移灶使?jié)饩蹠r間延長。99mTc-DTPA腎掃描(24h)
骨密度測量的禁忌證
不能平臥于檢查床上,或不能堅持平臥5min者
脊柱嚴重畸形或脊柱上有金屬內植物(但有骨科特殊軟件者除外)
骨密度測量的干擾因素
身上的金屬物,如紐扣、硬幣、掛鉤、拉鎖等,這些在測量中應除去
近期服用了腸道內不能吸收的藥物,如鋇劑、鈣劑、椎管造影劑等
一般食物不影響測量,但最好在餐后2~4h后進行測量
臨床應用
絕對適用范圍:
雌激素缺乏的婦女,在決定進行雌激素替代治療之前,測量骨密度是否有明顯下降
脊柱畸形或X線片提示有骨量下降,為下一步繼續(xù)治療需測量骨密度
長期服用皮質醇激素,為調整治療方案需了解骨密度的變化
具有無癥狀的甲狀旁腺功能亢進,在決定外科手術前需了解骨密度變化
臨床應用
相對適用范圍
大規(guī)模的普查,篩選
對治療療效的監(jiān)測
對疾病影響骨量變化過程的監(jiān)測
對高危病人的評價:月經不調,繼發(fā)性甲旁亢、神經性厭食、過量飲酒、抗驚厥治療、多發(fā)性非創(chuàng)傷性骨折和慢性制動
臨床應用
1:預測骨折的危險性
骨密度測量并不是一種唯一的診斷骨質疏松的手段,通過與正常同性別同年齡人群的比較,可以發(fā)現骨量減少的人群,為預測骨折危險性提供依據
BMD或BMC值與骨強度之間存在很高的正相關。骨質閾值應定在小于年輕正常值平均骨密度2s以下。大量的研究表明,當骨密度在骨折閾值以下時,骨折發(fā)生率明顯增高
臨床應用
2:根據WHO規(guī)定的骨質疏松的診斷標準,檢測骨密度和骨礦含量是診斷骨量減少,骨質疏松癥及其嚴重程度的重要依據
3:在進行抗骨質疏松治療藥物前,治療后6個月、1年或更長時間檢查骨密度評價藥物抗骨吸收的治療效果,以便調整治療方案
臨床應用
4:具有代謝性骨病的患者,如原發(fā)性甲狀旁腺機能亢進,通過測定骨密度了解骨骼受累的情況和程度,確定是否需要手術治療
5:評估效果,調整方案
雙能X線吸收法Dual energy X-ray absorptiometryDEXA 或 DXA
自1987年DXA問世以來,主要有兩種X線管球來模擬產生雙光子能量
1. 轉換能量X線管球
2. 伴有稀土濾過器(如鈰、釤等)的恒定潛能X線管球
骨密度測定影響因素
松質骨比皮質骨表面積大,骨代謝轉換率快,所以易受增齡和絕經的影響,全身骨骼松質骨和皮質骨在不同的骨中的比率不同
松質骨的比率在跟骨中是95%,腰椎是65%,股骨頸是50%,橈骨遠端是45%,全身平均的比率是20%
骨密度測定方法
X平片:30年代開始
SPA 、SXA:尺、橈骨遠景遠段及跟骨
DPA、DEXA:全身、腰椎和髖部
QCT: 腰椎及其它部位
B超和骨質量測定儀,無輻射性:跟骨、髕骨、脛骨和手指骨
側位腰椎骨密度測量的目的
老年人腹主動脈鈣化,腰椎小關節(jié)退行性變,椎間盤鈣化,Schmorl結節(jié)和骨刺等前后位腰椎測量時不易剔除,而側位腰椎測量時可除外
側位腰椎骨密度測量的目的
椎體富含松質骨,也是壓縮性骨折易發(fā)生的部位,而脊柱后1/3主要是皮質骨,不是壓縮性骨折的主要因素
了解隨年齡增長骨量丟失的狀況
兒童和青少年進行骨密度測量
與成人不同,這是因為不同生長發(fā)育期骨骼 的直徑和成分都有變化
DXA測量脊柱和髖部BMD時,病人腹部厚度在12-28cm范圍內;超過這個范圍就容易產生測量誤差,
需特殊軟件
兒童和青少年進行骨密度測量
脊柱和橈骨遠端1/3是一個較好的測量點
由于骺板在生長發(fā)育期的變化,橈骨超遠端和髖部不是一個好的測量點,管狀長骨的中點是較好的測量點
DXA對于未成熟骨骼不能將骨骼與軟組織完全分開是造成誤差的主要原因
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