這是一個(gè)骨化性纖維瘤分類PPT，主要介紹了骨纖維性和纖維組織細(xì)胞性病變、組織病理學(xué)、影像學(xué)表現(xiàn)等內(nèi)容。1942年Jaffe等認(rèn)為是一種腫瘤，并將其從巨細(xì)胞瘤類中分離出來(lái)，1945年Hatcher則指出非骨化性纖維瘤（nonossifying fibroma），實(shí)質(zhì)上是一種瘤樣病損，又稱干骺端纖維性骨皮質(zhì)缺陷病，但目前則又認(rèn)為這種病變與纖維組織細(xì)胞瘤在病理上難以區(qū)分。病灶內(nèi)含有多核巨細(xì)胞，以長(zhǎng)管狀骨的干骺端皮質(zhì)處較常見(jiàn)，歡迎點(diǎn)擊下載骨化性纖維瘤分類PPT哦。

骨化性纖維瘤分類PPT是由紅軟PPT免費(fèi)下載網(wǎng)推薦的一款疾病PPT類型的PowerPoint.

非骨化性纖維瘤Rzz紅軟基地
骨組病例討論Rzz紅軟基地
郭小超Rzz紅軟基地
2010.3.11Rzz紅軟基地
骨纖維性和纖維組織細(xì)胞性病變Rzz紅軟基地
良性病變Rzz紅軟基地
        非骨化性纖維瘤 (纖維骨皮質(zhì)缺損)Rzz紅軟基地
        良性纖維組織細(xì)胞瘤Rzz紅軟基地
        硬纖維瘤Rzz紅軟基地
        纖維結(jié)構(gòu)不良Rzz紅軟基地
惡性病變Rzz紅軟基地
        纖維肉瘤Rzz紅軟基地
        惡性纖維組織細(xì)胞瘤Rzz紅軟基地
非骨化性纖維瘤 (纖維性皮質(zhì)缺損)Rzz紅軟基地
8～20歲；發(fā)病率30％；男>女Rzz紅軟基地
好發(fā)于長(zhǎng)骨Rzz紅軟基地
多無(wú)癥狀，常偶然發(fā)現(xiàn)，可有局部疼痛、病理性骨折Rzz紅軟基地
兩者病理組織學(xué)表現(xiàn)相同，當(dāng)病變較大侵犯髓腔時(shí)，稱為非骨化性纖維瘤（影像學(xué)診斷）Rzz紅軟基地
部分患者可自愈。Rzz紅軟基地
組織病理學(xué)Rzz紅軟基地
主要由梭形成纖維細(xì)胞構(gòu)成，呈席紋狀排列Rzz紅軟基地
可有含鐵血黃素沉積及破骨細(xì)胞型巨細(xì)胞存在，當(dāng)數(shù)量較多時(shí)需與骨巨細(xì)胞瘤鑒別。Rzz紅軟基地
影像學(xué)表現(xiàn)Rzz紅軟基地
X線 & CTRzz紅軟基地
  多位于干骺端皮質(zhì)下（偏心性），單房或多房透亮區(qū)，邊緣硬化，骨皮質(zhì)變薄，可中斷；無(wú)骨膜反應(yīng)及軟組織腫塊。Rzz紅軟基地
MRRzz紅軟基地
  等或稍長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào)，可見(jiàn)低信號(hào)硬化環(huán)；增強(qiáng)見(jiàn)輕度強(qiáng)化。Rzz紅軟基地
鑒別診斷Rzz紅軟基地
病理上有時(shí)難與骨巨細(xì)胞瘤、良性纖維組織細(xì)胞瘤鑒別。Rzz紅軟基地
影像學(xué)鑒別Rzz紅軟基地
  硬纖維瘤、纖維結(jié)構(gòu)不良、髓性骨梗死、硬化性轉(zhuǎn)移瘤、巨大骨島、骨囊腫、骨嗜酸性肉芽腫……Rzz紅軟基地
Jaffe-Campanacci SyndromeRzz紅軟基地
Jaffe–Campanacci syndrome is one of the disorders associated with café au lait macules (CALMs). 表現(xiàn)為精神遲緩、全身長(zhǎng)骨多發(fā)非骨化性纖維瘤、性腺功能減退及隱睪、或下頜骨巨細(xì)胞肉芽腫。Rzz紅軟基地
近年來(lái)研究認(rèn)為與神經(jīng)纖維瘤病相關(guān)。Rzz紅軟基地
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骨化性纖維瘤病理PPT：這是一個(gè)骨化性纖維瘤病理PPT，主要介紹了非骨化性纖維瘤的概述、病理和臨床、影像表現(xiàn)、診斷與鑒別診斷、影像學(xué)檢查方法比較等內(nèi)容。NOF又名非成骨性纖維瘤或干骺端纖維缺陷，好發(fā)于10~20青少年，是一種較少見(jiàn)的良性成纖維細(xì)胞性腫瘤，其發(fā)病率約占腫瘤總數(shù)的0.81%，占良性腫瘤的1.45%，男女之比約為1.38：1NOF病因不清，不少病例是由局限性纖維骨皮質(zhì)缺損發(fā)展而來(lái)，纖維骨皮質(zhì)缺損如不自行消失，膨入髓腔，則可成為NOF。此病發(fā)病緩慢，多見(jiàn)于下肢，股骨和脛骨，其次為肱骨和頜骨，上肢和短扁骨比較少；多位于干骺端，但不侵及骨骺線，或者近于骨干側(cè)，歡迎點(diǎn)擊下載骨化性纖維瘤病理PPT哦。