這是一個骨化性纖維瘤病理PPT，主要介紹了非骨化性纖維瘤的概述、病理和臨床、影像表現(xiàn)、診斷與鑒別診斷、影像學(xué)檢查方法比較等內(nèi)容。NOF又名非成骨性纖維瘤或干骺端纖維缺陷，好發(fā)于10~20青少年，是一種較少見的良性成纖維細胞性腫瘤，其發(fā)病率約占腫瘤總數(shù)的0.81%，占良性腫瘤的1.45%，男女之比約為1.38：1NOF病因不清，不少病例是由局限性纖維骨皮質(zhì)缺損發(fā)展而來，纖維骨皮質(zhì)缺損如不自行消失，膨入髓腔，則可成為NOF。此病發(fā)病緩慢，多見于下肢，股骨和脛骨，其次為肱骨和頜骨，上肢和短扁骨比較少；多位于干骺端，但不侵及骨骺線，或者近于骨干側(cè)，歡迎點擊下載骨化性纖維瘤病理PPT哦。

骨化性纖維瘤病理PPT是由紅軟PPT免費下載網(wǎng)推薦的一款疾病PPT類型的PowerPoint.

非骨化性纖維瘤的影像學(xué)診斷p6m紅軟基地
（Non-ossifying Fibroma，NOF）p6m紅軟基地
講述內(nèi)容p6m紅軟基地
NOF又名非成骨性纖維瘤或干骺端纖維缺陷，好發(fā)于10~20青少年，是一種較少見的良性成纖維細胞性腫瘤，其發(fā)病率約占腫瘤總數(shù)的0.81%，占良性腫瘤的1.45%，男女之比約為1.38：1p6m紅軟基地
NOF病因不清，不少病例是由局限性纖維骨皮質(zhì)缺損發(fā)展而來，纖維骨皮質(zhì)缺損如不自行消失，膨入髓腔，則可成為NOF。此病發(fā)病緩慢，多見于下肢，股骨和脛骨，其次為肱骨和頜骨，上肢和短扁骨比較少；多位于干骺端，但不侵及骨骺線，或者近于骨干側(cè)p6m紅軟基地
NOF起源于成熟的骨髓結(jié)締組織，由少量膠原纖維、巨噬細胞組成，無骨組織p6m紅軟基地
肉眼觀：腫瘤邊界清晰、偏位性，質(zhì)堅實或有韌性，切面呈黃色或暗棕色  p6m紅軟基地
微鏡觀：組織學(xué)特征為梭形的p6m紅軟基地
纖維母細胞性增生，呈漩渦狀或p6m紅軟基地
席紋狀p6m紅軟基地
NOF一般無臨床癥狀，多在檢查外傷、骨折等其他疾病時無意中發(fā)現(xiàn)，也有以局部隱痛為癥狀而就診;少數(shù)在患病部位可形成痛或不痛的骨性硬塊，個別嚴(yán)重病例可導(dǎo)致病骨彎曲變形或發(fā)生病理性骨折p6m紅軟基地
有學(xué)者依據(jù)病變的起源、發(fā)生部位、生長擴展方式及鑒別診斷等多方面的因素，將非骨化纖維瘤X線表現(xiàn)分為皮質(zhì)型(偏心型)及髓腔型(中心型)p6m紅軟基地
皮質(zhì)型（偏心型）p6m紅軟基地
多見于股骨下端，脛骨上端等長骨干骺端p6m紅軟基地
圓形、卵圓形、多房形等p6m紅軟基地
切線位為凹向髓腔的局限性低密度灶p6m紅軟基地
成膨脹性生長，邊緣清晰銳利，有邊緣硬化邊p6m紅軟基地
病灶的長軸與骨的長軸一致p6m紅軟基地
左股骨頸不規(guī)則形骨質(zhì)破壞區(qū)，境界清楚，邊緣硬化p6m紅軟基地
髓腔型（中心型）p6m紅軟基地
多見于腓骨、尺骨、橈骨等細管狀骨p6m紅軟基地
骨髓腔內(nèi)呈多囊狀改變透亮缺損區(qū)p6m紅軟基地
骨皮質(zhì)膨脹變薄，邊緣銳利p6m紅軟基地
近骨髓的一面見邊緣硬化，一般無骨膜反應(yīng)p6m紅軟基地
女，11歲，左上臂外傷后腫痛一周p6m紅軟基地
右側(cè)股骨下段干骺端內(nèi)側(cè)皮質(zhì)骨質(zhì)破壞，境界清楚，外緣皮質(zhì)不連續(xù)，內(nèi)緣略硬化p6m紅軟基地
左股骨頸不規(guī)則形骨質(zhì)破壞區(qū)，境界清楚，內(nèi)有分隔和骨嵴，邊緣硬化p6m紅軟基地
在T1WI呈低信號，在T2WI信號增高不明顯，或呈不均勻增高p6m紅軟基地
病灶小于2cm時信號均勻，但大于2.5cm時變的不均勻p6m紅軟基地
病變與髓腔之間有低信號帶，代表骨硬化帶p6m紅軟基地
其中高信號區(qū)代表泡沫細胞和多核巨細胞部分p6m紅軟基地
病灶T1WI呈等低信號，T2WI呈不均勻高信號。周邊軟組織內(nèi)可見帶狀異常高信號。p6m紅軟基地
具有典型X線表現(xiàn)的NOF診斷無困難。p6m紅軟基地
但X線表現(xiàn)不典型(特別是髓腔型)需與其它疾病鑒別，如纖維性骨皮質(zhì)缺損、骨巨細胞瘤、軟骨粘液樣纖維瘤、骨化性纖維瘤、孤立性骨囊腫、動脈瘤樣骨囊腫等。p6m紅軟基地
骨巨細胞瘤p6m紅軟基地
發(fā)病年齡以20-40歲多見，病變多位于骨端，有橫向膨脹的傾向，多呈分房狀、膨脹性骨質(zhì)破壞，典型者呈皂泡樣，相鄰骨質(zhì)一般無硬化p6m紅軟基地
骨巨細胞瘤p6m紅軟基地
多房型骨囊腫p6m紅軟基地
發(fā)病年齡與非骨化性纖維瘤相近，多為10-20歲，病變于髓腔內(nèi)呈中心性生長及對稱性膨脹，病灶內(nèi)透亮，范圍一般較廣泛，其內(nèi)可有間隔，骨皮質(zhì)變薄，囊狀病變呈偏低密度p6m紅軟基地
右肱骨上端膨脹性囊性病灶p6m紅軟基地
骨樣骨瘤p6m紅軟基地
  多發(fā)于骨皮質(zhì)內(nèi)，瘤巢較小，長徑一般〈2.0cm，瘤巢周圍有明顯的反應(yīng)性骨質(zhì)增生和骨膜新生骨，局部常有疼痛p6m紅軟基地
纖維骨皮質(zhì)缺損p6m紅軟基地
  多見于6~15歲兒童，有家族發(fā)病傾向，病變常多發(fā)、對稱，呈囊狀或片狀皮質(zhì)缺損區(qū)，無膨脹性骨殼p6m紅軟基地
男， 13 歲，下蹲時腿痛p6m紅軟基地
骨肉瘤p6m紅軟基地
NOF多首選行X線片檢查，X線多數(shù)可清晰地顯示病灶的大小、部位、范圍p6m紅軟基地
CT掃描能清晰、準(zhǔn)確地顯示病灶在皮質(zhì)內(nèi)及髓腔內(nèi)的位置及病灶內(nèi)細微結(jié)構(gòu)改變，同時對反映骨殼的完整性和鄰近組織改變都有很大的幫助p6m紅軟基地
MRI檢查可判斷顯示病灶內(nèi)的纖維、細胞成分含量的多少，判斷周圍髓腔及病灶內(nèi)有無異常信號。p6m紅軟基地
綜合運用上述方法可以增加此病的診斷正確率，為臨床提供診斷及治療的參考。p6m紅軟基地
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骨化性纖維瘤分類PPT：這是一個骨化性纖維瘤分類PPT，主要介紹了骨纖維性和纖維組織細胞性病變、組織病理學(xué)、影像學(xué)表現(xiàn)等內(nèi)容。1942年Jaffe等認(rèn)為是一種腫瘤，并將其從巨細胞瘤類中分離出來，1945年Hatcher則指出非骨化性纖維瘤（nonossifying fibroma），實質(zhì)上是一種瘤樣病損，又稱干骺端纖維性骨皮質(zhì)缺陷病，但目前則又認(rèn)為這種病變與纖維組織細胞瘤在病理上難以區(qū)分。病灶內(nèi)含有多核巨細胞，以長管狀骨的干骺端皮質(zhì)處較常見，歡迎點擊下載骨化性纖維瘤分類PPT哦。