-
- 素材大小:
- 1.23 MB
- 素材授權(quán):
- 免費(fèi)下載
- 素材格式:
- .ppt
- 素材上傳:
- lipeier
- 上傳時間:
- 2019-07-27
- 素材編號:
- 236846
- 素材類別:
- 課件PPT
-
素材預(yù)覽
這是興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)ppt,包括了說教材,說學(xué)情,說教學(xué)目標(biāo),說教學(xué)重難點(diǎn),說教學(xué)方法,說教學(xué)過程,說教學(xué)反思等內(nèi)容,歡迎點(diǎn)擊下載。
興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)ppt是由紅軟PPT免費(fèi)下載網(wǎng)推薦的一款課件PPT類型的PowerPoint.
學(xué)生在初中階段已經(jīng)初步學(xué)習(xí)了反射及反射弧的內(nèi)容,具備了一定的學(xué)習(xí)背景。因此在教學(xué)中教師應(yīng)注重與初中階段所學(xué)知識的銜接,做到水到渠成的效果。由于學(xué)習(xí)過程中用到物理方面電流及電流表的知識,關(guān)于電流表指針偏轉(zhuǎn)及電流方向等相關(guān)知識已經(jīng)記不清楚,需要稍作補(bǔ)充,便于學(xué)生快速融入課本實(shí)驗(yàn)。 (三)板書設(shè)計(jì) 興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo) 一、興奮傳導(dǎo)傳導(dǎo)特點(diǎn)、形式、本質(zhì) 特點(diǎn):雙向性 形式:電信號或神經(jīng)沖動 本質(zhì):電信號 二、電位形成及相關(guān)離子跨膜方式(重點(diǎn)把握) 靜息電位:外+內(nèi)- 成因:K+外流 動作電位:外-內(nèi)+ 成因:Na+內(nèi)流 跨膜方式:協(xié)助擴(kuò)散 三、識圖(重點(diǎn)考查)
神經(jīng)纖維瘤病咖啡斑PPT:這是一個關(guān)于神經(jīng)纖維瘤病咖啡斑PPT,這個PPT包含了神經(jīng)纖維瘤病,知識點(diǎn)回顧,神經(jīng)纖維瘤Vs神經(jīng)鞘瘤,神經(jīng)纖維瘤病I型,臨床表現(xiàn),臨床診斷,治療,預(yù)后,神經(jīng)纖維瘤病II型等內(nèi)容,神經(jīng)纖維瘤病(NF)是由于起源于神經(jīng)嵴細(xì)胞異常所導(dǎo)致的多系統(tǒng)損害的常染色體顯性遺傳病?煞譃閮煞N類型:NF-1型主要病理特征為:分布在脊神經(jīng)、皮膚或皮下組織的多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤,以及表皮基底細(xì)胞內(nèi)黑色素沉積而致皮膚色素斑(牛奶咖啡斑)。NF-2型主要病理特征為:前庭神經(jīng)鞘瘤,常合并有腦膜瘤、脊膜瘤、星形細(xì)胞瘤以及脊旁后根神經(jīng)鞘瘤,皮膚腫瘤以神經(jīng)鞘瘤為主,歡迎點(diǎn)擊下載神經(jīng)纖維瘤病咖啡斑PPT哦。
神經(jīng)纖維瘤病與咖啡斑PPT模板:這是一個關(guān)于神經(jīng)纖維瘤病與咖啡斑PPT模板,這個PPT包含了發(fā)病機(jī)制,病理學(xué),病理改變,臨床表現(xiàn),診斷依據(jù),嚴(yán)重性分級,診斷,治療,神經(jīng)纖維瘤,影像學(xué)表現(xiàn)等內(nèi)容。Neurofibromatosis,NF-1,又名Von Recklinghausen。1882年首先被報(bào)告;以皮膚色素異常斑以及軀干、四肢及眼部周圍神經(jīng)多發(fā)性腫瘤樣增生為特點(diǎn);常顯遺傳,也有隱性遺傳病例報(bào)道。具有100%遺傳基因外顯率,但表達(dá)率很低且差異大;蛭挥17號染色體長臂,發(fā)病率1/3000;發(fā)病機(jī)制:胚胎時期神經(jīng)嵴細(xì)胞注發(fā)育異常等學(xué)說;病理學(xué):神經(jīng)外胚層過度增生和腫瘤形成,尚伴有中胚層組織過度增生;病理改變:梭形細(xì)胞組成的神經(jīng)纖維瘤、大小不一,主要生長于周圍神經(jīng),基本由鞘膜細(xì)胞組成,歡迎點(diǎn)擊下載神經(jīng)纖維瘤病與咖啡斑PPT模板哦。
神經(jīng)纖維瘤病與咖啡斑PPT課件:這是一個關(guān)于神經(jīng)纖維瘤病與咖啡斑PPT課件,這個PPT包含了概念,分型,發(fā)病機(jī)制,臨床表現(xiàn),診斷標(biāo)準(zhǔn),鑒別診斷,治療,病例等內(nèi)容。Neurofibromatosis,NF-1,又名Von Recklinghausen。1882年首先被報(bào)告,以皮膚色素異常斑以及軀干、四肢及眼部周圍神經(jīng)多發(fā)性腫瘤樣增生為特點(diǎn),常顯遺傳,也有隱性遺傳病例報(bào)道。具有100%遺傳基因外顯率,但表達(dá)率很低且差異大;蛭挥17號染色體長臂,發(fā)病率1/3000,發(fā)病機(jī)制:胚胎時期神經(jīng)嵴細(xì)胞注發(fā)育異常等學(xué)說,歡迎點(diǎn)擊下載神經(jīng)纖維瘤病與咖啡斑PPT課件哦。