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（一）單基因遺傳病 概念：受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。目前已發(fā)現(xiàn)6500多種. 并指(趾) 1、概念：由多對(duì)等位基因控制。 （三）、染色體異常遺傳病 概念： 由染色體發(fā)生異常而引起的遺傳病稱為染色體異常遺傳病。 21三體綜合征 貓叫綜合征 （二）遺傳病的特點(diǎn)： 1、先天性 2、終生性 3、遺傳性 這些特點(diǎn)使遺傳病可影響幾代人的健康，給人類帶來(lái)極大的危害。 遺傳病的治療 1、飲食治療：某些遺傳病可通過(guò)控制飲食達(dá)到阻止疾病發(fā)生的目的，如苯丙酮尿癥、“蠶豆病”等。 2、藥物治療：藥物在遺傳病治療中往往起到一定的輔助作用，從而改善病患者的病情，減少痛苦。 3、手術(shù)治療：采用手術(shù)切除某些器官或?qū)δ承┚哂行螒B(tài)缺陷的器官進(jìn)行手術(shù)修補(bǔ)的方法，如多指、兔唇、狐臭等。 4、基因療法：這是一種根本的和有希望的方法，目前還處在研究和探索階段。 產(chǎn)前診斷 先天愚型與母齡的關(guān)系 人類基因組計(jì)劃 簡(jiǎn) 稱： 啟動(dòng)時(shí)間： 完成時(shí)間： 目 的: 參 加 國(guó)： 結(jié) 果： 我國(guó)承擔(dān)的具體內(nèi)容: 人類第三號(hào)染色體短臂上3000萬(wàn)個(gè)堿基對(duì)的工作，由于這一區(qū)域約占基因組的1%，所以又稱”1%項(xiàng)目”，草圖于2000年4月提前完成. 我國(guó)科學(xué)家對(duì)被國(guó)際同行稱為“北京區(qū)域”的這一部分進(jìn)行了詳細(xì)分析，共測(cè)定３．８４億個(gè)堿基，相當(dāng)于將所負(fù)責(zé)區(qū)域重復(fù)測(cè)定１２次以上，對(duì)人類基因組的實(shí)際貢獻(xiàn)率為１％左右，所有指標(biāo)達(dá)到了“國(guó)際人類基因組計(jì)劃”協(xié)作組對(duì)“完成圖”的要求，所有數(shù)據(jù)已遞交到國(guó)際基因數(shù)據(jù)庫(kù)中，可被全球科學(xué)家直接免費(fèi)享用。peY紅軟基地

細(xì)胞遺傳學(xué)ppt：這是細(xì)胞遺傳學(xué)ppt，包括了進(jìn)行染色體分析的指征，染色體病理，染色體數(shù)目異常的機(jī)理，常染色體異常綜合征等內(nèi)容，歡迎點(diǎn)擊下載。

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