這是一個關(guān)于肛管直腸惡性黑色素瘤PPT課件，這個PPT包含了病例思考，病因，概述，流行病學(xué)，病因及發(fā)病機制，病理分期，臨床治療，小結(jié)，轉(zhuǎn)移途徑，臨床表現(xiàn)，大體組織分型等內(nèi)容。惡性黑色素瘤好發(fā)于白色人種，澳大利亞的QueenS-Land是世界上著名的惡性黑色素瘤高發(fā)地區(qū)。中國惡性黑色素瘤的發(fā)病率不高，但由于醫(yī)生及病人對其嚴重性認識不足，一般在就診時往往已為時太晚，治療效果極不滿意。該病好發(fā)于30～60歲，罕見的幼年性惡性黑色素瘤Spity報道了13例，年齡為1.5～12歲。年齡小者一般其惡性程度較低，手術(shù)切除后預(yù)后較好。在發(fā)病性別上幾乎無差別，唯病灶部位與性別有關(guān)，發(fā)生在軀干者以男性居多，發(fā)生在肢體者女多于男，尤以面部雀斑型黑色素瘤多見于老年婦女，歡迎點擊下載肛管直腸惡性黑色素瘤PPT課件哦。

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肛管直腸惡性黑色素瘤anorectal malignant melanomapKL紅軟基地
病例思考pKL紅軟基地
王某某 女 62歲 主訴“間斷性便血3月入院”pKL紅軟基地
查體：肛門指診（胸膝位）：距肛門3cm于右后壁可觸及一隆起型質(zhì)硬腫物，邊界清占腸周約1/3。pKL紅軟基地
輔件：自帶腸鏡示：腺癌。二院病理會診為惡性腫瘤pKL紅軟基地
術(shù)前診斷為直腸癌pKL紅軟基地
行經(jīng)腹會陰聯(lián)合直腸癌根治術(shù)（Miles）pKL紅軟基地
術(shù)后病理回報：惡性黑色素瘤，侵及肌層。淋巴結(jié)3/5pKL紅軟基地
內(nèi)容摘要（content）pKL紅軟基地
概述summarizepKL紅軟基地
流行病學(xué)epidemiologypKL紅軟基地
病因Etiological factorpKL紅軟基地
確切病因尚不明確Confirmative factor is still unknownpKL紅軟基地
臨床表現(xiàn) Clinical manifestationspKL紅軟基地
轉(zhuǎn)移途徑 Migration pathpKL紅軟基地
血行轉(zhuǎn)移（Blood metastatic）pKL紅軟基地
    直腸血管豐富，發(fā)生早，多轉(zhuǎn)移至肝肺腦骨。pKL紅軟基地
淋巴轉(zhuǎn)移（Lymph node metastasis）pKL紅軟基地
    早期發(fā)生在腹股溝淋巴結(jié)、閉孔淋巴結(jié)、腹主動脈旁淋巴結(jié)、pKL紅軟基地
    髂總動脈旁淋巴結(jié)pKL紅軟基地
直接侵潤（Direct invasion）pKL紅軟基地
    常直接侵及盆腔組織、不常侵及子宮、膀胱等鄰近器官pKL紅軟基地
大體組織分型 histological typepKL紅軟基地
惡性黑色素瘤AJCC分期ARMM PTNMpKL紅軟基地
臨床及病理分期Clinical and pathological stagepKL紅軟基地
綜合治療  Comprehensive treatmentpKL紅軟基地
綜合治療  Comprehensive treatmentpKL紅軟基地
用藥舉例 For examplepKL紅軟基地
ARMM合并肝轉(zhuǎn)移：pKL紅軟基地
順鉑50mg/㎡經(jīng)胃十二指腸動脈導(dǎo)管注入每2周1次，共8個周期pKL紅軟基地
α干擾素5*(10^6)U皮下注射每4周的1~7d，12個周期pKL紅軟基地
IL：29 *(10^6)U皮下注射每4周的5~9d，12個周期pKL紅軟基地
達卡巴嗪200mg/ ㎡靜脈注射每4周的1~5d，最后4個周期pKL紅軟基地
預(yù)后隨訪  Prognosis &follow-uppKL紅軟基地
小結(jié)(conclusion)pKL紅軟基地
惡性程度高，預(yù)后極差，術(shù)后5年生存率低于10%pKL紅軟基地
臨床癥狀不典型，臨床病理易誤診，易延誤治療pKL紅軟基地
手術(shù)是其首選治療方式pKL紅軟基地
放化療均不敏感，綜合治療難pKL紅軟基地
患者預(yù)后與腫瘤的大小厚度直接相關(guān)pKL紅軟基地
靶向治療是未來治療的新趨勢pKL紅軟基地
個體化治療是應(yīng)進行的治療模式pKL紅軟基地
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惡性黑色素瘤ppt：這是惡性黑色素瘤ppt，包括了概述，流行病學(xué)與病因?qū)W，病理，臨床病理分期，治療流程及原則，輔助治療，手術(shù)治療，放療，全身治療等內(nèi)容，歡迎點擊下載。

惡性黑色素瘤診斷PPT：這是一個關(guān)于惡性黑色素瘤診斷PPT，主要介紹了惡性黑色素瘤的概述、流行病學(xué)、病因?qū)W、病理類型、臨床病理分期、病理報告模式、治療流程和原則等內(nèi)容。惡性黑色素瘤好發(fā)于白色人種，澳大利亞的QueenS-Land是世界上著名的惡性黑色素瘤高發(fā)地區(qū)。中國惡性黑色素瘤的發(fā)病率不高，但由于醫(yī)生及病人對其嚴重性認識不足，一般在就診時往往已為時太晚，治療效果極不滿意。該病好發(fā)于30～60歲，罕見的幼年性惡性黑色素瘤Spity報道了13例，年齡為1.5～12歲。年齡小者一般其惡性程度較低，手術(shù)切除后預(yù)后較好。在發(fā)病性別上幾乎無差別，唯病灶部位與性別有關(guān)，發(fā)生在軀干者以男性居多，發(fā)生在肢體者女多于男，尤以面部雀斑型黑色素瘤多見于老年婦女，歡迎點擊下載惡性黑色素瘤診斷PPT哦。

惡性黑色素瘤的護理PPT：這是一個關(guān)于惡性黑色素瘤的護理PPT，主要介紹了黑色素瘤是一種獨特的癌癥，大多數(shù)表現(xiàn)為色素性并發(fā)生于皮膚表面，大多數(shù)黑色素瘤是患者本人首先發(fā)現(xiàn)等內(nèi)容。對于內(nèi)臟或非內(nèi)臟器官遠處轉(zhuǎn)移的患者，需接受組織學(xué)確診并行完整的分期研究。再次分期檢查通常包括腦部 MRI（或有靜脈對照的 CT 掃描），還有全身 PET-CT 或胸部、腹部和骨盆 CT，從而獲得黑色素瘤最常見轉(zhuǎn)移部位的影像學(xué)數(shù)據(jù)。組織學(xué)標本至少應(yīng)分析 BRAFV600 是否存在突變或缺失。NRAS 或 KIT 突變的檢測也越來越多；包含數(shù)十至數(shù)百個癌癥相關(guān)基因的下一代測序會為黑色素瘤潛在突變提供大量數(shù)據(jù)，歡迎點擊下載惡性黑色素瘤的護理PPT哦。