這是一個關于電位分析儀器PPT，主要介紹了什么是電化學分析，電化學性質(zhì)，分類，特點，應用，電位分析原理，電位法測定溶液的PH，離子選擇性電極的種類 、原理與結構，電位分析法的應用等內(nèi)容，電化學分析的概要 3.特點 第四章 電位分析法 電位分析原理 裝置 甘汞電極的電極電位（ 25℃） 內(nèi)參比電極—銀-氯化銀電極 — 離子選擇性膜結構 對于玻璃膜來講，平衡后有內(nèi)膜和外膜道南電位： 一、選擇性系數(shù) 設i為某離子選擇性電極的欲測離子，j 為共存的干擾離子,nj及ni分別為i離子及j離子的電荷，則考慮了干擾離子的膜電位的通式為： 討論: 例題： 離子選擇性電極的分類 1.晶體膜電極（氟電極）原理: 2.流動載體膜電極（液膜電極） 3.敏化電極 結構 -----實質(zhì)是電化學的復合體 外參比電極 內(nèi)參比電極, Ag /AgCl Ag /AgCl電 內(nèi)參比液 敏感玻璃膜 中介液0.1mol/L NH4Cl、 AgCl 飽和 透氣膜（疏水性）（2）酶電極 一．離子活度(或濃度)的測定原理與方法 (1)標準曲線法總離子強度調(diào)節(jié)緩沖溶液 (2)標準加入法 一、溫度 電位分析法的依據(jù)就是Nerst公式： E= K' + 2.303RT/nF·lga 由此式可以看出：a.T 影響斜率S；b.T 影響截距K'。二、電動勢的測量 E= K' + RT/nF·lnc ΔE= RT/nF·Δc/c 當T=298 K時， ΔE=0.2568/n·Δc/c×100 (mv) 或 Δc/c×100 = n/0.2568·ΔE≈4 nΔE 討論：當ΔE=±1mv時，一價離子，Δc/c×100≈±4%；二 價離子，Δc/c×100≈±8%；三價離,Δc/c×100≈±12% 故電位分析多用于測定低價離子。 三、干擾離子 對測定產(chǎn)生干擾的共存離子叫干擾離子。在電位分析中干擾離子的干擾主要有以下兩種情況： 1．干擾離子與電極膜發(fā)生反應：如，以氟ISE測定氟為例，當試液中存在大量檸檬酸根時： LaF3(固) + Ct3-(水)===LaCt(水) +3 F-(水) 由于發(fā)生上述反應，使溶液中F-增加，導致分析結果偏高。 又如，Br-ISE測Br-時，若溶液中存在SCN-時： SCN-(水) + AgBr(固) ===AgSCN(固) + Br-(水) 產(chǎn)生的AgSCN(固)覆蓋在電極膜的表面（SCN-量較大時），歡迎點擊下載電位分析儀器PPT。

電位分析儀器PPT是由紅軟PPT免費下載網(wǎng)推薦的一款生活PPT類型的PowerPoint.

電化學分析的概要 3.特點 第四章 電位分析法 電位分析原理 裝置 甘汞電極的電極電位（ 25℃） 內(nèi)參比電極—銀-氯化銀電極 — 離子選擇性膜結構 對于玻璃膜來講，平衡后有內(nèi)膜和外膜道南電位： 一、選擇性系數(shù) 設i為某離子選擇性電極的欲測離子，j 為共存的干擾離子，nj及ni分別為i離子及j離子的電荷，則考慮了干擾離子的膜電位的通式為： 討論: 例題： 離子選擇性電極的分類 1.晶體膜電極（氟電極）原理: 2.流動載體膜電極（液膜電極） 3.敏化電極 結構 -----實質(zhì)是電化學的復合體 外參比電極 內(nèi)參比電極， Ag /AgCl Ag /AgCl電 內(nèi)參比液 敏感玻璃膜 中介液0.1mol/L NH4Cl、 AgCl 飽和 透氣膜（疏水性）（2）酶電極 一．離子活度(或濃度)的測定原理與方法 (1)標準曲線法總離子強度調(diào)節(jié)緩沖溶液 (2)標準加入法 一、溫度 電位分析法的依據(jù)就是Nerst公式： E= K' + 2.303RT/nF·lga 由此式可以看出：a.T 影響斜率S；b.T 影響截距K'。二、電動勢的測量 E= K' + RT/nF·lnc ΔE= RT/nF·Δc/c 當T=298 K時， ΔE=0.2568/n·Δc/c×100 (mv) 或 Δc/c×100 = n/0.2568·ΔE≈4 nΔE 討論：當ΔE=±1mv時，一價離子，Δc/c×100≈±4%；二 價離子，Δc/c×100≈±8%；三價離，Δc/c×100≈±12% 故電位分析多用于測定低價離子。 三、干擾離子 對測定產(chǎn)生干擾的共存離子叫干擾離子。在電位分析中干擾離子的干擾主要有以下兩種情況： 1．干擾離子與電極膜發(fā)生反應：如，以氟ISE測定氟為例，當試液中存在大量檸檬酸根時： LaF3(固) + Ct3-(水)===LaCt(水) +3 F-(水) 由于發(fā)生上述反應，使溶液中F-增加，導致分析結果偏高。 又如，Br-ISE測Br-時，若溶液中存在SCN-時： SCN-(水) + AgBr(固) ===AgSCN(固) + Br-(水) 產(chǎn)生的AgSCN(固)覆蓋在電極膜的表面（SCN-量較大時）。 2．干擾離子與欲測離子發(fā)生反應 3．干擾離子影響溶液的離子強度 一般可加入掩蔽劑消除，必要時，預先分離。 四、溶液的 pH 五、被測離子的濃度六、響應時間 根據(jù)IUPAC建議，其定義是：從ISE和參比電極一起接觸溶液的瞬間算起，直到電動勢達穩(wěn)定數(shù)值（變化≤1mv）所需要的時間。 1．與待測離子到達電極表面的速率有關 2．與待測離子的活度有關 3．與介質(zhì)的離子強度有關 4．共存離子為干擾離子時，對響應時間有影響。 5．與電極膜的厚度、光潔度有關七、遲滯效應 對同一活度的溶液，測出的電動勢數(shù)值與ISE在測量前接觸的溶液有關，這種現(xiàn)象稱之為遲滯效應。 消除的方法是：固定電極測量前的預處理條件。 1．要有足夠高的輸入阻抗 E端=E電池/(R電極+R儀表)·R儀表 ISE的阻抗以玻璃電極最高，可達108Ω，故要求測量儀器要有很高的輸入阻抗，一般不應低于 1010Ω。 2．要有高的測量精度和穩(wěn)定性 1．能用于許多陽離子、陰離子及有機物（酶電極），并能 用于氣體分析（氣敏電極）； 2．儀器設備簡單，對一些其它方難以測定的某些離子可得到滿意結果。如氟離子、硝酸根離子、堿金屬離子等； 3．適用的濃度范圍寬，能達幾個數(shù)量級； 4．適用于作為工業(yè)流程自動控制及環(huán)境保護監(jiān)測設備中的傳感器； 5．能制成微電極、超微（d=1μm）電極，用于單細胞及活體檢測； 6．可用于測定活度，因此適用于測定化學平衡常數(shù)，在某些場合有重要意義。 2.電位滴定終點確定方法三、電位分析法的應用與計算示例 application and calculate example of potentiometry 計算例題2 作業(yè)： 課后題9、12、13 總離子強度調(diào)節(jié)緩沖溶液的作用16Z紅軟基地

電位分析法ppt：這是電位分析法ppt，包括了電位分析原理，電位滴定法，離子選擇性電極種類、原理和結構，離子選擇性電極性能參數(shù)，電位分析法的應用等內(nèi)容，歡迎點擊下載。

第四章電位分析ppt：這是第四章電位分析ppt，包括了什么是電分析化學，電分析化學的特點，電分析化學的類別，電極的分類，第二類電極──金屬-金屬難溶鹽電極等內(nèi)容，歡迎點擊下載。