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血友病的康復(fù) 二、常見出血后并發(fā)癥 三、康復(fù)及其他治療 出血及常見并發(fā)癥的物理治療 1.關(guān)節(jié)出血 關(guān)節(jié)出血的臨床表現(xiàn)是：關(guān)節(jié)內(nèi)異樣感進(jìn)而疼痛、關(guān)節(jié)活動(dòng)明顯受限、關(guān)節(jié)表面溫度升高，關(guān)節(jié)腫脹則表明出血量較大。 此時(shí)，正確的處理方法是立即足量輸注凝血因子，同時(shí)遵循RICE原則，即患肢休息制動(dòng)(Rest)，冰敷(Ice)、局部壓迫(Compression)、抬高患肢(Elevation)。 上肢關(guān)節(jié)出血可以使用吊帶，下肢關(guān)節(jié)出血可以使用拐杖、夾板或輪椅，使患肢休息。 出血停止后，應(yīng)該立即在物理治療師指導(dǎo)下進(jìn)行功能恢復(fù)，目標(biāo)是減輕疼痛，恢復(fù)關(guān)節(jié)正�；顒�(dòng)范圍，恢復(fù)和保持關(guān)節(jié)周圍肌肉力量的正常和平衡�？梢赃M(jìn)行關(guān)節(jié)主動(dòng)活動(dòng)、主動(dòng)一助動(dòng)活動(dòng)、關(guān)節(jié)周圍肌肉的等長(zhǎng)收縮訓(xùn)練、非負(fù)重狀態(tài)下適當(dāng)?shù)目棺栌?xùn)練等。 對(duì)于血友病患者，膝關(guān)節(jié)周圍肌肉的力量訓(xùn)練應(yīng)該特別注意要避免全關(guān)節(jié)范圍的開鏈?zhǔn)娇棺栌?xùn)練，這種方式會(huì)加重膝關(guān)節(jié)的損害。 此外，為促進(jìn)血腫盡快吸收，在出血停止后，還可以進(jìn)行些物理因子治療，如低頻脈沖磁場(chǎng)、水療、中頻等。維持性家庭訓(xùn)練也是治療方案的重要組成部分。 2.肌肉出血 肌肉出血常常與直接外力作用有關(guān)。 臨床表現(xiàn)是：局部疼痛腫脹、關(guān)節(jié)活動(dòng)受限，出血部位深在時(shí)可以沒有皮膚瘀斑。 處理原則基本同關(guān)節(jié)出血，但是，凝血因子的輸注量要比關(guān)節(jié)出血時(shí)大，因?yàn)�，肌肉出血�?duì)凝血因子的治療敏感性比關(guān)節(jié)出血要差。 物理治療與康復(fù)的目標(biāo)是恢復(fù)和維持肌纖維正常長(zhǎng)度，恢復(fù)和維持肌肉的正常容積和力量，防止并發(fā)癥。 肌肉出血后并發(fā)癥占所有出血后并發(fā)癥的1O％，包括假腫瘤形成、神經(jīng)壓迫、肌肉縮短、缺血性攣縮等，后果嚴(yán)重。5XU紅軟基地

小兒血友病的護(hù)理PPT：這是一個(gè)關(guān)于小兒血友病的護(hù)理PPT，主要介紹了小兒血友病的定義、臨床表現(xiàn)、血友病的出血特點(diǎn)、常見護(hù)理診斷、心理護(hù)理方法等內(nèi)容。血友病是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病甲、即因子Ⅷ（乘成抗血友球蛋白，AHG）缺乏癥，②血友病乙，即因子Ⅸ（又稱血漿凝血活酶成分，PTC）缺乏癥。③血友病丙，即因子Ⅺ（又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA）缺乏正。其發(fā)病率為5—10/10萬，以血友病甲較為常見，血液友病乙次之，血友病丙罕見。其共同特點(diǎn)為終生在輕微損傷后發(fā)生長(zhǎng)妙手時(shí)間出血，歡迎點(diǎn)擊下載小兒血友病的護(hù)理PPT哦。

血友病護(hù)理PPT課件：這是一個(gè)關(guān)于血友病護(hù)理PPT課件，主要介紹了病因及發(fā)病機(jī)制、基因定位、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、診斷和鑒別診斷、預(yù)防等內(nèi)容。血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。15～20/10萬男孩中有發(fā)病，此發(fā)病率在所調(diào)查的不同的種族和地域之間沒有差異。發(fā)病率以血友病A最多占85%，血友病B占15%，血友病C較少見，歡迎點(diǎn)擊下載血友病護(hù)理PPT課件哦。

血友病護(hù)理PPT：這是一個(gè)關(guān)于血友病護(hù)理PPT，主要介紹了血友病的病因、遺傳規(guī)律、臨床表現(xiàn)、治療方法、護(hù)理診斷及護(hù)理措施、患者的健康宣教等內(nèi)容。血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。15～20/10萬男孩中有發(fā)病，此發(fā)病率在所調(diào)查的不同的種族和地域之間沒有差異。發(fā)病率以血友病A最多占85%，血友病B占15%，血友病C較少見，歡迎點(diǎn)擊下載血友病護(hù)理PPT哦。