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這是一個(gè)關(guān)于急性間質(zhì)性肺炎課件PPT模板,這個(gè)ppt包含了簡(jiǎn)介,間質(zhì)的組成成分,名稱演變,病因和發(fā)病機(jī)制,病理表現(xiàn),電鏡檢查,臨床表現(xiàn)及診斷,放射影像學(xué)診斷,病理診斷等內(nèi)容。間質(zhì)中水腫的基質(zhì)及不同數(shù)量的膠原和彈性纖維周?chē)植贾罅坷w維母細(xì)胞、少量炎癥細(xì)胞及散在的原始實(shí)質(zhì)細(xì)胞;由于肺泡上皮細(xì)胞基底層的剝脫,使得大部分肺泡均有不同程度的塌陷。塌陷的肺泡部分中,有許多鄰近的上皮細(xì)胞基底層相互重疊和對(duì)折。這種由二層基底層組成的結(jié)構(gòu)以匍行的方式插入肺泡壁,在間隔內(nèi)部形成深的裂隙。當(dāng)II型肺泡上皮細(xì)胞沿剝脫的基底層增重新上皮化時(shí),細(xì)胞并不深入裂隙之間,而是沿裂隙的兩個(gè)外側(cè)面覆蓋。肺泡全部塌陷時(shí),相互分離的肺泡間隔發(fā)生對(duì)折。II型肺泡上皮細(xì)胞重新生長(zhǎng)時(shí),并不是全部直接生長(zhǎng)在脫落的基底層表面,有部分的上皮細(xì)胞與基底層之間存在有一層殘留的炎癥初期時(shí)的肺泡腔內(nèi)滲出物,歡迎點(diǎn)擊下載急性間質(zhì)性肺炎課件PPT模板哦。
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急 性 間 質(zhì) 性 肺 炎
梅河口市新華醫(yī)院
一、 簡(jiǎn)介
肺間質(zhì)主要包括結(jié)締組織、血管和淋巴管;
解剖學(xué)分布:
(1〕脈管周?chē)拈g質(zhì)間隙
(2〕肺實(shí)質(zhì)周?chē)拈g質(zhì)間隙-又稱間質(zhì)腔
間質(zhì)的組成成分
正常:少量的間質(zhì)巨噬細(xì)胞、纖維母細(xì)胞、肌纖維母細(xì)胞,以及肺基質(zhì)、膠原、大分子物質(zhì)、非膠原蛋白等;
病變:炎癥細(xì)胞的激活和參與、組織結(jié)構(gòu)的破壞、纖維母細(xì)胞的增殖、膠原纖維的沉積和修復(fù)等。
名稱演變
Hamman-Rich綜合征:1944年, 急性彌漫性間質(zhì)纖維化(acute diffuse interstitial fibrosis) 臨床角度:急性呼吸窘迫綜合征 (ARDS)
Katzenstein報(bào)道8例:1986年,均有急性呼吸衰竭,并在癥狀出現(xiàn)的1-2周內(nèi)使用機(jī)械通氣;7例在半年內(nèi)死亡,1例康復(fù)。
急性間質(zhì)性肺炎(Acute Interstitial Pneumonia, AIP)
組織學(xué):彌漫性肺泡損傷(DAD) 肺泡間隔增厚水腫,炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),活躍的纖維母細(xì)胞增生但不伴成熟的膠原沉積,廣泛的肺泡損傷和透明膜形成。
二、病因和發(fā)病機(jī)制
1、病毒:腺 病 毒 和EB 病 毒
病 毒 感 染 的 人 體 細(xì) 胞 所 表 達(dá) 的 病毒 蛋 白 可 以 促 進(jìn) 慢 性 炎 癥 和 修 復(fù) 過(guò) 程;激 活 肺 泡 上 皮 細(xì) 胞 I 型 膠 原 基 因;病 毒 基 因 可 以 與DNA 結(jié) 合 或 接 觸, 以 調(diào) 節(jié)RNA 蛋 白 轉(zhuǎn) 錄 和 修 改 細(xì) 胞 的 生 物 特 性。
2、免疫因素: 部 分 患 者 肺 周 邊 淋 巴 細(xì) 胞、 淋 巴 濾 泡 及 漿 細(xì) 胞 中 有 自 身 抗 體, 肺 泡 壁 上 有 免 疫 復(fù) 合 物 沉 積。 血 沉、 部 分 病 人 丙 種 球 蛋 白 、 抗 核 抗 體 滴 度 上 升, 類 風(fēng) 濕 因 子、 冷 免 疫 球 蛋 白、 狼 瘡 細(xì) 胞 陽(yáng) 性, 補(bǔ) 體 水 平 降 低 ;
3、遺 傳 因 素
AIP與IIP的區(qū)分:
AIP:大范圍的肺實(shí)質(zhì)性變化—急性呼吸功能衰竭的表現(xiàn);
IIP:急性損傷—反復(fù)發(fā)生的多灶性損傷;
三、病 理 表 現(xiàn)
肺大體標(biāo)本:暗紅色,重量增加,外觀飽滿,質(zhì)實(shí)變硬,觸壓不萎陷。
肺切面為暗紅色斑點(diǎn)與灰白色相間,并有交錯(cuò)分布的灰白纖維組織條索和小灶性疤痕組織。
光鏡檢查:
早期病變(一周內(nèi)):肺泡間隔因血管擴(kuò)張、基質(zhì)水腫和炎性細(xì)胞浸潤(rùn)而彌漫增厚
淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)為主,亦有漿細(xì)胞、單核、中性和嗜酸粒細(xì)胞及少許纖維母細(xì)胞
肺泡上皮增生和化生形成柱狀,肺泡間隔加寬;
肺泡腔內(nèi)正;蛴猩僭S蛋白性物質(zhì)及細(xì)胞滲出。
肺泡間隔相對(duì)較薄、肺泡結(jié)構(gòu)尚正常,對(duì)治療反應(yīng)良好。
透明膜的形成:血管內(nèi)皮及肺泡上皮細(xì)胞受損、壞死和脫落;肺泡腔內(nèi)形成均勻粉染的嗜酸性物質(zhì)。
晚期(約2周時(shí)):
肺泡間隔出現(xiàn)廣泛增生的纖維母細(xì)胞和肌纖維母細(xì)胞,而膠原沉積卻較少。
毛細(xì)血管被纖維組織替代而數(shù)量減少;肺小動(dòng)脈內(nèi)膜增生、管壁增厚;有時(shí)在中小肺動(dòng)脈內(nèi)可見(jiàn)機(jī)化的栓子。
肺泡因纖維化和閉鎖而減少,殘存的肺泡形狀不規(guī)則、大小不一;
I 型肺泡上皮細(xì)胞的壞死,II型上皮細(xì)胞增生、呈柱狀或鞋釘樣排列,襯于肺泡表面;
呼吸性細(xì)支氣管上皮鱗狀化生。數(shù)周后,蜂窩肺出現(xiàn)。
電鏡檢查
I型肺泡上皮細(xì)胞喪失,局部乃至大面積基底膜 剝脫;
II型肺泡上皮細(xì)胞及毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的胞漿水腫和壞死脫落;
細(xì)胞碎片與纖維蛋白、紅細(xì)胞及表面活性類物質(zhì)的混合物沿肺泡表面分布;
散在的炎性細(xì)胞,尤其是淋巴、巨噬和漿細(xì)胞存在于肺泡腔中;
間質(zhì)增厚:
間質(zhì)中水腫的基質(zhì)及不同數(shù)量的膠原和彈性纖維周?chē)植贾罅坷w維母細(xì)胞、少量炎癥細(xì)胞及散在的原始實(shí)質(zhì)細(xì)胞;
由于肺泡上皮細(xì)胞基底層的剝脫,使得大部分肺泡均有不同程度的塌陷。
塌陷的肺泡部分中,有許多鄰近的上皮細(xì)胞基底層相互重疊和對(duì)折。這種由二層基底層組成的結(jié)構(gòu)以匍行的方式插入肺泡壁,在間隔內(nèi)部形成深的裂隙。當(dāng)II型肺泡上皮細(xì)胞沿剝脫的基底層增重新上皮化時(shí),細(xì)胞并不深入裂隙之間,而是沿裂隙的兩個(gè)外側(cè)面覆蓋。
肺泡全部塌陷時(shí),相互分離的肺泡間隔發(fā)生對(duì)折。II型肺泡上皮細(xì)胞重新生長(zhǎng)時(shí),并不是全部直接生長(zhǎng)在脫落的基底層表面,有部分的上皮細(xì)胞與基底層之間存在有一層殘留的炎癥初期時(shí)的肺泡腔內(nèi)滲出物。
四、臨 床 表 現(xiàn) 及 診 斷
AIP起病突然、進(jìn)展迅速、迅速出現(xiàn)呼吸功能衰竭、多需要機(jī)械通氣維持、平均存活時(shí)間很短,大部分在1-2月內(nèi)死亡。
性別:無(wú)差異;
年齡:7-83歲,平均49歲;
既往史:大多數(shù)既往體健、發(fā)病突然;
癥狀:絕大部分患者在起病初期有類似上呼吸道病毒感染的前驅(qū)癥狀—可持續(xù)1天至幾周;半數(shù)以上的病人突然發(fā)熱,干咳,繼發(fā)感染時(shí)可有膿痰;有胸悶、乏力、伴進(jìn)行性加重的呼吸困難,可有紫紺、喘鳴、胸部緊迫或束帶感。
體征:紫紺,杵狀指( 趾),雙肺底可聞及散在的細(xì)捻發(fā)音。
部分患者可發(fā)生自發(fā)性氣胸。
治療:抗生素治療無(wú)效,多于兩周至半年內(nèi)死于急性呼吸衰竭和右心功能衰竭。
實(shí)驗(yàn)室檢查:
外周血WBC可增高,少數(shù)有嗜酸細(xì)胞輕度增高,RBC和Hb因缺氧而繼發(fā)增高;
血沉多加快,可達(dá)60mm/1h;
血清蛋白電泳示2或球蛋白增高;
IgG和IgM常增高,IgA較少增高;
血?dú)夥治鰹楹粑ソ逫型,偶見(jiàn)II型。
五、放 射 影 像 學(xué) 診 斷
早期部分患者的胸部平片可以正常,多數(shù)為雙肺中下野散在或廣泛的點(diǎn)片狀、斑片狀陰影;
雙肺出現(xiàn)不對(duì)稱的彌漫性網(wǎng)狀、條索狀及斑點(diǎn)狀浸潤(rùn)性陰影,并逐漸擴(kuò)展至中上肺野,尤以外帶明顯;肺門(mén)淋巴結(jié)不大;
偶見(jiàn)氣胸、胸腔積液及胸膜增厚。
胸部CT:
多為雙肺紋理增厚、結(jié)構(gòu)紊亂、小片狀陰影并可見(jiàn)支氣管擴(kuò)張征;
雙側(cè)邊緣模糊的毛玻璃樣改變,或?yàn)殡p側(cè)廣泛分布的線狀、網(wǎng)狀、小結(jié)節(jié)狀甚或?qū)嵶冴幱埃?span style="display:none">Sfy紅軟基地
偶見(jiàn)細(xì)小蜂窩樣影像。
HRCT:
1、在滲出期(透明膜期):部分殘存的正常肺組織影像接近陰影區(qū)(指毛玻璃樣變和/或?qū)嵶儏^(qū))或存在于陰影區(qū)之中;
2、增殖期(肺泡內(nèi)的水腫期):毛玻璃樣變和實(shí)變區(qū)內(nèi)支氣管擴(kuò)張影像的出現(xiàn)幾率近乎相同。
3、在纖維化期(滲出或出血):近乎全部肺陰影區(qū)均伴有支氣管擴(kuò)張影像的出現(xiàn);
AIP 和IIP急性加重期的CT比較:
AIP:無(wú)胸膜下玻璃樣變的影像學(xué)表現(xiàn),只有在7天后才會(huì)逐漸出現(xiàn)支氣管的牽拉性擴(kuò)張和蜂窩肺;
IIP的急性加重期:雙側(cè)的彌散或多發(fā)灶性玻璃樣變和胸膜下的蜂窩樣變同時(shí)存在。
男,21歲,C713894?人浴舛贪殚g斷發(fā)熱3月余,加重1月。伴氣短、胸悶、乏力,無(wú)咳痰、咯血、盜汗、發(fā)熱、胸痛等其他不適感覺(jué),未診治,病情進(jìn)行性加重,動(dòng)脈血?dú)猓篜O2 58.1 mmHg 、PCO2 32.6mmHg; 查體:雙肺呼吸音低,未及爆裂音,肝脾稍大,余未見(jiàn)異常。ANA(-)、ENA(-)、ANCA(-),肺功能:限制及彌散性功能障礙;甲基強(qiáng)的松龍應(yīng)用21天改為強(qiáng)地松龍50mg,qd,
AIP: 胸片
AIP 胸片 2
AIP 胸片 3
AIP CT 1
AIP CT 2
病理結(jié)果
2001 年8 月25日 行胸腔鏡下肺活檢,
病理報(bào)告:
肺泡腔蛋白性滲出,紅細(xì)胞、中性白細(xì)胞、淋巴細(xì)胞及巨噬細(xì)胞,肺泡Ⅱ型上皮增生,肺間隔增厚,輕度纖維組織增生及慢性炎細(xì)胞浸潤(rùn),
考慮急性間質(zhì)性肺炎。
六、病 理 診 斷
(一):慢性間質(zhì)性肺炎
包括UIP、DIP和NSIP。它們的共同特點(diǎn)是起病隱匿、病程長(zhǎng),平均存活時(shí)間為4-5年。病人多表現(xiàn)為進(jìn)行性的胸悶、氣短。 胸部CT可見(jiàn)蜂窩影或網(wǎng)狀影,胸膜下弓形線狀影及支氣管擴(kuò)張;
組織學(xué)特點(diǎn):纖維化區(qū)域內(nèi)多為成熟的膠原纖維束,而活化的纖維母細(xì)胞很少出現(xiàn),甚至沒(méi)有。
UIP:
低倍鏡下:正常肺組織、間質(zhì)纖維化、炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)和蜂窩樣改變;
整個(gè)標(biāo)本中,炎癥反應(yīng)通常只呈中等程度,主要以小淋巴細(xì)胞為主,其次是巨噬細(xì)胞及中性粒細(xì)胞。
DIP:
低倍鏡:DIP的表現(xiàn)很是單一。
高倍鏡:大量單個(gè)核細(xì)胞、少量分散的多核巨細(xì)胞存在聚集于肺泡腔,宛如肺泡上皮細(xì)胞大量脫落;肺泡壁上的肺泡上皮細(xì)胞呈增生形態(tài)。肺泡間隔因膠原的沉積和少量炎性細(xì)胞的浸潤(rùn)而呈輕-中度增寬。
NSIP:
50%以間質(zhì)炎癥為主,纖維化的程度較輕甚至缺如;
40%炎癥細(xì)胞的浸潤(rùn)和纖維化的程度基本相近;但標(biāo)本的總體變化相當(dāng)一致,沒(méi)有明顯的蜂窩樣變,纖維母細(xì)胞聚集區(qū)也很少見(jiàn);
10%以間質(zhì)膠原沉積為主,它可局限或彌散存在;但是沉積區(qū)中很少見(jiàn)到活躍的纖維母細(xì)胞,而多為成熟的膠原束。
(二):ARDS
病因:ARDS多有原發(fā)病及明確的病因,如感染、外傷等,AIP無(wú)明確病因;
糖皮質(zhì)激素療效:AIP的預(yù)后可望改善,而ARDS無(wú)效。
病理:相象,不能區(qū)分。
(三)閉塞性細(xì)支氣管炎伴機(jī)化性肺炎(BOOP)
病理特點(diǎn)是阻塞性細(xì)支氣管炎,有肉芽組織堵塞于肺泡、肺泡管和擴(kuò)大的小氣道內(nèi);
肺泡壁及間隔有以單核細(xì)胞為主的浸潤(rùn);這些改變多局限于次小葉范圍。
影像及病理學(xué)的病變區(qū)和正常區(qū)界限分明。
七、治 療和 預(yù) 后
AIP是一種具有潛在逆轉(zhuǎn)可能的急性肺損傷性疾病,如在病變?cè)缙诩皶r(shí)治療可完全康復(fù)而不遺留肺部陰影或僅有少許條索狀陰影。
腎上腺皮質(zhì)激素:早期、大量和長(zhǎng)期
用法:潑尼松40-80mg/天,持續(xù)3 個(gè)月,病情穩(wěn)定后方逐漸減量,但療程不宜短于1年。
沖擊療法:靜脈注射甲基潑尼松龍500-1000mg/天,持續(xù)3-5天;
聯(lián)合運(yùn)用免疫抑制劑:
甲基潑尼松龍250mg/D+環(huán)磷酰胺1500mg/D+長(zhǎng)春新堿2mg。
糖皮質(zhì)激素:抑制炎癥和纖維化;
機(jī)械通氣:呼吸功能衰竭 PEEP:防止肺泡塌陷;
人工合成的表面活性物質(zhì):也具有一定 的運(yùn)用價(jià)值。
ARDS早期,死亡率主要取決于原發(fā)疾病的類型及其嚴(yán)重程度;之后則直接或間接地決定于肺纖維增殖過(guò)程的影響。也就是說(shuō),大劑量糖皮質(zhì)激素的作用在纖維增殖期更為重要也更為合理。很顯然,這種看法的提出說(shuō)明了AIP和ARDS這二種疾病在發(fā)病機(jī)理上可能還是存在差異的。
AIP的平均死亡率為78%(60—100%)。Olson等報(bào)道平均存活期為33天。雖然不能預(yù)示存活率的組織病理指征,但有趣的是:存活者多有嚴(yán)重的肺實(shí)質(zhì)損害,而死亡者則少有之。
謝謝觀賞 再見(jiàn)!
急性間質(zhì)性肺炎ct特征PPT:這是一個(gè)關(guān)于急性間質(zhì)性肺炎ct特征PPT,這個(gè)ppt包含了病例介紹,胸部CT檢查提示雙肺間質(zhì)性改變,急性間質(zhì)性肺炎,臨床表現(xiàn),影像學(xué)檢查,肺組織病理檢查,診斷等內(nèi)容。鑒于目前治療的治療方法對(duì)AIP收效有限,有學(xué)者提出了用肺移植的方法治療AIP。Robinson等率先在1996年對(duì)一例49歲的有病理診斷依據(jù)的AIP患者實(shí)施右側(cè)單肺移植手術(shù),術(shù)后患者肺功能明顯改善,而且影像學(xué)顯示未做移植的左肺原有間質(zhì)改變的陰影也有部分消失(考慮是否與術(shù)后使用的免疫抑制劑有關(guān))。此后Kim等 在2009年對(duì)一例皮肌炎合并急性加重的間質(zhì)性肺炎患者行肺移植手術(shù)成功,術(shù)后11個(gè)月隨訪時(shí)患者一般情況良好,尚無(wú)復(fù)發(fā)跡象。目前有部分學(xué)者認(rèn)為肺移植是治療間質(zhì)性肺炎的一種有效的治療方法。因而可以考慮對(duì)激素治療較差的難治性AIP患者行肺移植手術(shù)來(lái)延長(zhǎng)生命,歡迎點(diǎn)擊下載急性間質(zhì)性肺炎ct特征PPT哦。
急性間質(zhì)性肺炎課件PPT幻燈片:這是一個(gè)關(guān)于急性間質(zhì)性肺炎課件PPT幻燈片,這個(gè)ppt包含了AIP名稱的變遷,推薦的AIP的診斷標(biāo)準(zhǔn),AIP病理,臨床表現(xiàn),治療,RB和RBILD的病理,RB與吸煙的關(guān)系,RBILD的影像學(xué)等內(nèi)容。1987年,Myers等發(fā)現(xiàn)了6位具有雙肺爆裂音、限制性通氣功能障礙和影像為肺間質(zhì)改變的重度吸煙的病人。終末細(xì)支氣管內(nèi)及旁存在大量的成簇的AM,病變周?chē)姆闻荼谠龊癜檩p度炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。RBILD是一種在組織病理學(xué)上與吸煙相關(guān)的RB無(wú)差異,而在臨床上表現(xiàn)為具有限制性通氣功能障礙的與吸煙相關(guān)的間質(zhì)性肺病。主要表現(xiàn)是呼吸性細(xì)支氣管內(nèi)大量的AM聚集;慢性炎性細(xì)胞對(duì)細(xì)支氣管和肺泡壁的浸潤(rùn)。 AM具有特異性的毛玻璃樣的嗜酸性胞質(zhì)—光鏡下呈棕色和細(xì)小的顆粒樣色素沉積—被認(rèn)為是吸煙的后果。細(xì)支氣管周?chē)姆闻荼谝蚶w維母細(xì)胞和膠原的沉積而增厚,歡迎點(diǎn)擊下載急性間質(zhì)性肺炎課件PPT幻燈片哦。
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