這是一個(gè)關(guān)于醫(yī)院特殊藥品管理培訓(xùn)課件PPT（部分ppt內(nèi)容已做更新升級(jí)）課件，主要介紹了麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等內(nèi)容。為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量。對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次用量（限二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用），鹽酸哌替啶處方為一次用量，藥品僅限于院內(nèi)使用，歡迎點(diǎn)擊下載醫(yī)院特殊藥品管理培訓(xùn)課件PPT（部分ppt內(nèi)容已做更新升級(jí)）課件哦。

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醫(yī)院特殊藥品管理許紹東鹽津縣人民醫(yī)院M2d紅軟基地
     特殊管理藥品包括一、麻醉藥品、精神藥品二、藥品類易制毒化學(xué)品三、醫(yī)療用毒性藥品四、放射性藥品M2d紅軟基地
相關(guān)法規(guī)《藥品管理法》《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》《處方管理辦法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精        神藥品管理規(guī)定》    ……M2d紅軟基地
我院精神藥品一類：1 個(gè)品種     二類：6個(gè)品種M2d紅軟基地
門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書(shū)》，辦理麻醉藥品專用卡 。M2d紅軟基地
病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：（一）二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明；（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；（三）為患者代辦人員身份證明文件。M2d紅軟基地
住院患者需要使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，不需建立麻醉和第一類精神藥品專用病歷，但應(yīng)在病歷中有使用記錄M2d紅軟基地
 因病情需要必須使用麻醉藥品短期鎮(zhèn)痛、或作檢查的門(mén)診患者，由具有麻醉和第一類精神藥品處方權(quán)的門(mén)診、急診醫(yī)師開(kāi)具處方，患者憑處方到急診注射室或檢查室注射，嚴(yán)禁將注射劑交與此類患者M2d紅軟基地
為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量。M2d紅軟基地
麻醉藥品和第一類精神藥品管理入庫(kù)驗(yàn)收專冊(cè)記錄；儲(chǔ)存麻醉、精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫(kù)（柜）加鎖 ；進(jìn)出專庫(kù)（柜）的麻醉、精神藥品建立專用帳卡記錄 ；過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)；科室備用藥品專用登記本，專人保管，交接班有記錄 ；專用處方，藥房對(duì)處方應(yīng)當(dāng)專冊(cè)登記 ；門(mén)診麻醉和第一類精神藥品專用病歷 M2d紅軟基地
藥品類易制毒化學(xué)品管理M2d紅軟基地
藥品類易制毒化學(xué)品的管理由藥劑科全面負(fù)責(zé)，醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)委員會(huì)負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)施 M2d紅軟基地
我院藥品類易制毒化學(xué)品M2d紅軟基地
鹽酸麻黃堿注射液M2d紅軟基地
藥品類易制毒化學(xué)品由專庫(kù)或?qū)９瘢ūｋU(xiǎn)柜）儲(chǔ)存，有防盜設(shè)施；專庫(kù)（或?qū)９瘢��?shí)行雙人雙鎖管理，并有醒目標(biāo)識(shí)M2d紅軟基地
建立藥品類易制毒化學(xué)品購(gòu)進(jìn)、入庫(kù)驗(yàn)收、出庫(kù)復(fù)核專用賬冊(cè)（保存期限為自藥品類易制毒化學(xué)品有效期期滿之日起不少于2年 ）M2d紅軟基地
禁止將所領(lǐng)的藥品類易制毒化學(xué)品帶出醫(yī)院外，不得以任何理由轉(zhuǎn)借給醫(yī)院外部人員使用 M2d紅軟基地
發(fā)生藥品類易制毒化學(xué)品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道情形的，立即報(bào)告醫(yī)院保衛(wèi)科、公安局和食品藥品監(jiān)督管理局。 M2d紅軟基地
醫(yī)療用毒性藥品M2d紅軟基地
醫(yī)療用毒性藥品（以下簡(jiǎn)稱毒性藥品）是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品M2d紅軟基地
購(gòu)進(jìn)毒性藥品必須索取經(jīng)營(yíng)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《法人資格證》，經(jīng)藥劑科審核通過(guò)后方可購(gòu)進(jìn)。M2d紅軟基地
毒性藥品入庫(kù)驗(yàn)收必須雙人驗(yàn)收，雙人核發(fā)，在庫(kù)保管實(shí)行雙人雙鎖專柜管理，粘貼毒性藥品標(biāo)志，建立毒性藥品專帳，進(jìn)出逐筆記錄，做到帳、物、批號(hào)相符 M2d紅軟基地
毒性中藥的炮制M2d紅軟基地
（一）凡加工炮制毒性中藥，必須按照《中華人民共和國(guó)藥典》或者衛(wèi)生行政部門(mén)制定的《炮制規(guī)范》的規(guī)定進(jìn)行。M2d紅軟基地
（二）藥材符合藥用要求的，方可供應(yīng)、配方和用于中成藥生產(chǎn) M2d紅軟基地
毒性藥品的調(diào)配M2d紅軟基地
（一）藥學(xué)人員根據(jù)本院醫(yī)師處方調(diào)配毒性藥品，調(diào)配毒性藥品時(shí)，必須按照相關(guān)規(guī)定認(rèn)真執(zhí)行，嚴(yán)格遵循“四查十對(duì)”原則，劑量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由具有藥師以上技術(shù)職稱的符合人員符合簽字后方可發(fā)出。M2d紅軟基地
（二）對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，必須附炮制品。M2d紅軟基地
（三）調(diào)配毒性處方時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題必須及時(shí)與處方醫(yī)師聯(lián)系，經(jīng)處方醫(yī)師重新審定簽字后再行調(diào)配。M2d紅軟基地
（四）毒性藥品處方一次有效，保存二年備查。M2d紅軟基地
毒性藥品的開(kāi)具M2d紅軟基地
（一）醫(yī)師必須根據(jù)患者的病情開(kāi)具毒性藥品處方，處方的開(kāi)具嚴(yán)格按照醫(yī)院相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。M2d紅軟基地
（二）每劑處方用藥量，不得超過(guò)規(guī)定的用藥量，每次處方劑量不得超過(guò)二日極量。M2d紅軟基地
毒性中藥M2d紅軟基地
砒石（紅砒、白砒）、砒霜、生川烏、生馬錢(qián)子、生甘遂、雄黃、生草烏、 紅娘蟲(chóng)、生白附子、生附子、水銀、生巴豆、白降丹、生千金子、生半夏、斑蝥、青娘蟲(chóng)、洋金花、生天仙子、生南星、紅粉(紅升丹）、生藤黃、蟾酥、雪上一枝蒿、生狼毒、輕粉、鬧陽(yáng)花 M2d紅軟基地
以上品種包括原藥材和飲片，共27種M2d紅軟基地
西藥毒藥品種M2d紅軟基地
去乙酰毛花甙丙、阿托品（包括其鹽類）、洋地黃毒苷、氫溴酸后馬托品、三氧化二砷、毛果蕓香堿（包括其鹽類）、升汞、水楊酸毒扁豆堿、亞砷酸鉀、氫溴酸東菪莨堿、硝酸士的寧、亞砷酸注射液、A型肉毒毒素M2d紅軟基地
以上品種除亞砷酸注射液、A型肉毒毒素之外僅指原料，不包括制劑，共13種。M2d紅軟基地
放射性藥品M2d紅軟基地
放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記藥物。包括裂變制品、對(duì)照制品、加速器制品、放射性同位素發(fā)生器及其配套藥盒、發(fā)生免疫分析藥盒等。 M2d紅軟基地
放射性藥品使用管理 M2d紅軟基地
（一）醫(yī)院醫(yī)療放射性藥品實(shí)行使用科室管理。M2d紅軟基地
（二）醫(yī)療放射性藥品購(gòu)入、請(qǐng)領(lǐng)和使用嚴(yán)格實(shí)行雙人簽字規(guī)定。M2d紅軟基地
（三）醫(yī)療放射性藥品的特性，使用科室制定完善的管理制度。M2d紅軟基地
（四）按照國(guó)家規(guī)定，向云南省藥品食品監(jiān)督管理局、云南省公安廳、云南省環(huán)保廳申請(qǐng)《放射性藥品使用許可證》，正本交院辦存檔，副本由使用科室保管�！�M2d紅軟基地
（五）《放射性藥品使用許可證》有效期為五年，期滿前６個(gè)月，向原發(fā)證的行政部門(mén)重新提出申請(qǐng)，經(jīng)審核批準(zhǔn)后，換發(fā)新證。M2d紅軟基地
放射性藥品使用管理M2d紅軟基地
（六）非核醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)人員未經(jīng)培訓(xùn)，不得從事放射性藥品使用工作。M2d紅軟基地
（七）使用科室必須負(fù)責(zé)對(duì)使用的放射性藥品進(jìn)行臨床質(zhì)量檢驗(yàn)，收集藥品不良反應(yīng)等項(xiàng)工作，并按照醫(yī)院規(guī)定報(bào)告。M2d紅軟基地
（八）藥劑科每月對(duì)放射性藥品的管理使用進(jìn)行檢查并記錄。M2d紅軟基地
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