這是一個關(guān)于糖尿病酮癥酸中毒PPT幻燈片課件，這個ppt包含了誘發(fā)因素，流行病學(xué)，發(fā)病機制與病理生理，臨床表現(xiàn)，輔助檢查，診斷標(biāo)準(zhǔn)，鑒別診斷等內(nèi)容。糖尿病酮癥酸中毒（Diabetic ketoacidosis,DKA）：體內(nèi)胰島素缺乏、胰島素反調(diào)激素增加，引起糖、蛋白質(zhì)、脂肪代謝紊亂而出現(xiàn)的臨床綜合癥。以高血糖、高酮血癥、代謝性酸中毒及水、電平衡失調(diào)等改變?yōu)橹饕�表現(xiàn)。是糖尿病的急性并發(fā)癥之一。DKA是1型糖尿病突出并發(fā)癥，也多見于2型糖尿病的應(yīng)急狀態(tài)。是急診上最常見、最重要、及時合理治療可逆轉(zhuǎn)的DM急性并發(fā)癥之一。更多內(nèi)容，歡迎點擊下載糖尿病酮癥酸中毒PPT幻燈片課件哦。

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糖尿病酮癥酸中毒T5s紅軟基地
濟寧市第一人民醫(yī)院T5s紅軟基地
急診危重病監(jiān)護治療中心T5s紅軟基地
劉云海T5s紅軟基地
2008.9T5s紅軟基地
糖尿病酮癥酸中毒（Diabetic ketoacidosis，DKA）：T5s紅軟基地
          體內(nèi)胰島素缺乏、胰島素反調(diào)激素增加，引起糖、蛋白質(zhì)、脂肪代謝紊亂而出現(xiàn)的臨床綜合癥。以高血糖、高酮血癥、代謝性酸中毒及水、電平衡失調(diào)等改變?yōu)橹饕�表現(xiàn)。是糖尿病的急性并發(fā)癥之一。 T5s紅軟基地
誘發(fā)因素 T5s紅軟基地
1、感染T5s紅軟基地
2、過量攝入高糖、高脂飲食、酗酒 T5s紅軟基地
3、應(yīng)激情況T5s紅軟基地
4、降糖藥物劑量不足或中斷T5s紅軟基地
5、妊娠或分娩T5s紅軟基地
6、胰島素抵抗T5s紅軟基地
7、不合理應(yīng)用對糖代謝有影響的藥物等T5s紅軟基地
       注意：有時可無明顯誘因！T5s紅軟基地
流行病學(xué)T5s紅軟基地
DKA是1型糖尿病突出并發(fā)癥，也多見于2型糖尿病的應(yīng)急狀態(tài)。是急診上最常見、最重要、及時合理治療可逆轉(zhuǎn)的DM急性并發(fā)癥之一。T5s紅軟基地
男、女患病之比為1﹕12。T5s紅軟基地
DKA死亡率：胰島素問世以前為60%，現(xiàn)在約5～15%；非專業(yè)化的醫(yī)療機構(gòu)仍高達19%，且死亡率隨增齡而增加。T5s紅軟基地
死亡原因：低血容量休克、嚴(yán)重的高血鉀、代謝性酸中毒、腦水腫。T5s紅軟基地
發(fā)病機制與病理生理 T5s紅軟基地
 胰島素                   T5s紅軟基地
  升糖激素       T5s紅軟基地
臨床表現(xiàn)T5s紅軟基地
原糖尿病癥狀加重：肢軟無力，極度口渴，多飲多尿，體重下降。T5s紅軟基地
消化道癥狀：厭食、惡心、嘔吐。部分患者腹痛，酷似急腹癥。T5s紅軟基地
呼吸系統(tǒng)癥狀：代謝性酸中毒刺激延髓呼吸中樞，可引起深而快的呼吸；當(dāng)pH<7.0時則發(fā)生呼吸中樞抑制。似爛蘋果氣味。T5s紅軟基地
神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：早期頭痛頭暈、萎靡倦怠，繼而煩躁嗜睡。部分患者有不同程度的意識障礙，昏迷者10%。T5s紅軟基地
脫水和休克癥狀：中、重度DKA脫水達體重的5%，尿量減少，皮膚干燥、眼球下陷等；脫水達體重的15%時，循環(huán)衰竭，如血壓降、心率快，危及生命。T5s紅軟基地
輔助檢查 T5s紅軟基地
1、血糖：一般在16.7mmol/L~33.3mmol/L。>16.7mmol/L多有脫水，>33.3mmol/L則多伴有高滲或腎功能不全。T5s紅軟基地
2、血酮、尿酮：血酮>5mmol/L為高酮血癥。尿酮陽性。T5s紅軟基地
3、尿糖：強陽性。T5s紅軟基地
4、尿素氮、肌酐：尿素氮、肌酐可升高。BUN/Cr可為30∶1，提示血容量不足。T5s紅軟基地
5、電解質(zhì)T5s紅軟基地
                血鈉：多<135mmol/L，少數(shù)正常，亦可高于正常。T5s紅軟基地
                血氯：初期可低，高氯血癥多出現(xiàn)在DKA恢復(fù)期。T5s紅軟基地
                血鉀：初期正�；虻停�失水少尿和酸中毒時升高。T5s紅軟基地
                血磷、鎂： 多正常以下。T5s紅軟基地
輔助檢查T5s紅軟基地
6、血酸度： 代償期：pH正常范圍；T5s紅軟基地
                        失代償期：pH<7.35。T5s紅軟基地
7、陰離子間隙：正常8~16， DKA時增大。T5s紅軟基地
8、血漿滲透壓：多正�；蜉p度升高，如失水嚴(yán)重   明顯升高，有效滲透壓可>320mOsm/L。T5s紅軟基地
血漿滲透壓=2(鈉+鉀)+血糖(mmol/L)+尿素氮(mmol/L)T5s紅軟基地
    血漿有效滲透壓=2(鈉+鉀)+血糖(mmol/L)T5s紅軟基地
9、血脂：FFA常很早顯著增高，約高于正常4倍。TG、CHO及磷脂增高。T5s紅軟基地
10、外周血象：Hct及Hb可增高；WBC在無感染的情況下可增高，提示血液濃縮。T5s紅軟基地
診斷標(biāo)準(zhǔn) T5s紅軟基地
DKA的診斷并不困難，凡具有DKA癥狀而疑為DKA的患者，即查尿糖和尿酮體。如尿糖、尿酮體陽性，同時血糖增高，血pH或碳酸氫鹽降低者，無論有無糖尿病史，即可診斷。T5s紅軟基地
鑒 別 診 斷 T5s紅軟基地
一、與糖尿病有關(guān)的急癥鑒別 T5s紅軟基地
 低血糖：起病急，發(fā)生在糖尿病人應(yīng)用胰島素或降糖藥過量，或應(yīng)用降糖藥物后未或不及時進食、或減食時。有交感神經(jīng)興奮或大腦功能障礙癥狀。查血糖低于正常，尿糖及尿酮（－）。T5s紅軟基地
糖尿病高滲性昏迷：多見于老年糖尿病人未經(jīng)妥善控制病情而大量失水者，亦可見于少數(shù)1型糖尿病。特征：血糖>33.3mmol/L；血漿滲透壓>350mOsm/L，或有效滲透壓>320mOsm/L；血鈉>145mmol/L；血酮正�；蚱�高，尿酮（－）或弱陽性；CO2CP正�；蚱�低；血pH7.35左右或正常。體征方面多有神經(jīng)系征象，尤其是局灶性運動神經(jīng)失常，血壓上升，有時伴有腦卒中和冠心，有時和DKA并存，需鑒別。T5s紅軟基地
糖尿病乳酸性酸中毒：常見于糖尿病人并發(fā)各種休克、嚴(yán)重感染、嚴(yán)重缺氧、肝腎功能衰竭時。特征：血乳酸>5mmol/L；血pH<7.35；碳酸氫鹽降低；乳酸/丙酮酸比之明顯增高>15：1（正常<10∶1）。T5s紅軟基地
二、與其它酮癥酸中毒鑒別 T5s紅軟基地
饑餓性酮癥：熱量攝入不足，體內(nèi)脂肪大量分解所造成。T5s紅軟基地
酒精性酮癥：大量飲酒而碳水化合物攝入過少，出現(xiàn)難治性嘔吐時，此時尿酮體(－)或弱(+)不能正確反映酮血癥的程度。T5s紅軟基地
    此兩種酮癥酸中毒病情較輕，無糖尿病史，補液后酮癥酸中毒易糾正。T5s紅軟基地
與其它“陰離子”酸中毒鑒別T5s紅軟基地
   “陰離子”酸中毒除見于：DKA、酗酒、饑餓外，還見于乳酸酸中毒、慢性腎功能衰竭；藥物中毒：甲醇、乙二醇乙烯、水楊酸等。T5s紅軟基地
治       療T5s紅軟基地
治療目的：降血糖，消酮體；恢復(fù)胰島素依賴性組織對葡萄糖的利用，抑制脂肪酸過度釋放；糾正水與電解質(zhì)平衡失調(diào)，恢復(fù)受累器官的功能狀態(tài)。T5s紅軟基地
治療原則：立即補充胰島素；立即補液，恢復(fù)細胞內(nèi)、外液容量；補鉀；糾正酸中毒；消除誘因；治療并發(fā)癥。 T5s紅軟基地
胰島素治療 T5s紅軟基地
胰島素劑型：一律采用短效胰島素。T5s紅軟基地
胰島素劑量：目前提倡小劑量胰島素治療。T5s紅軟基地
小劑量胰島素界定范圍： 1 ~10 u / h或0.05~0.1 u / kg ·h ，   5 ~ 6 u / h為常用有效劑量。T5s紅軟基地
給藥途徑：持續(xù)靜滴，目前首選。T5s紅軟基地
胰島素治療 第一階段T5s紅軟基地
血糖>16.6mmol/L：生理鹽水 + 胰島素。T5s紅軟基地
先按4~6u/h給予，每2小時查血糖，然后依據(jù)血糖下降情況進行劑量調(diào)整：T5s紅軟基地
(1) 血糖平均每小時下降3.9~5.6mmol/L可維持原劑量、原速度。T5s紅軟基地
(2) 如血糖未下降或下降速度過慢(<30%)，可加大胰島素劑量或加快液體靜點速度。T5s紅軟基地
(3) 如血糖下降速度過快，或出現(xiàn)低血糖反應(yīng)，需酌情處理：T5s紅軟基地
A 血糖下降過快(>5.6mmol/L)，可減慢液速，或?qū)⑸�理鹽水加量以稀釋胰島素的濃度，減少胰島素的輸入量。T5s紅軟基地
B  如血糖已<5.6mmol/L 或有低血糖反應(yīng)，可單予生理鹽水或葡萄糖液 + 胰島素，因胰島素在血中的半衰期極短，可很快被代謝掉。T5s紅軟基地
注意：血糖下降速度以4.2 ~5.5mmol/L/h為宜，不宜超過6mmol/L/h.T5s紅軟基地
第二階段T5s紅軟基地
血糖下降至13.9mmol/L開始此階段治療。主要有2點變化：T5s紅軟基地
（1）將生理鹽水改為5%GS或5%GNS。T5s紅軟基地
     理由：可防止低血糖的發(fā)生；防止血漿滲透壓的急劇改變；有利于抑制脂肪分解和酮體生成；胰島素和葡萄糖同時滴注有助于胰島素依賴性組織對葡萄糖的利用。T5s紅軟基地
（2）胰島素可按一定比例加入GS中。依據(jù)病人血糖情況調(diào)葡萄糖：胰島素之比，一般為 2~4 ：1。T5s紅軟基地
此階段需依據(jù)患者血糖變化及時調(diào)整液體中葡萄糖與胰島素的比例，維持血糖在11.1mmol/L左右，直至尿酮轉(zhuǎn)(-)。T5s紅軟基地
酮體轉(zhuǎn)陰后可改為皮下胰島素常規(guī)治療。如酮體轉(zhuǎn)陰停止靜點胰島素前，不予皮下注射胰島素，可出現(xiàn)“胰島素間隙”，即血糖迅速升高，易導(dǎo)致酮癥再發(fā)。T5s紅軟基地
為杜絕胰島素間隙，要求停輸胰島素前30~60分鐘必須皮下追加胰島素。劑量4~ 10u，注射后進餐少許。T5s紅軟基地
如果酮體轉(zhuǎn)陰后，患者因某種原因不能進食，不可皮下注射胰島素。此時應(yīng)依據(jù)血糖及電解質(zhì)情況，酌情予以5%GS或GNS+胰島素持續(xù)靜點，維持血糖在8.3mmol/L左右，直至患者恢復(fù)進食。T5s紅軟基地
 補   液T5s紅軟基地
補液量計算：T5s紅軟基地
 A.  按體重的10%估計DKA失水量；T5s紅軟基地
 B.  DKA前的體重－目前的體重；T5s紅軟基地
 C.  按血漿滲透壓計算失水量。T5s紅軟基地
公式：T5s紅軟基地
失水量(L) = ———————————————  × 體重T5s紅軟基地
治療第一階段用生理鹽水。如血鈉>155mmol/L，或血漿有效滲透壓>350mOsm/L時可考慮使用0.45%鹽水。T5s紅軟基地
用低滲鹽水滴速不可過快，不宜超過2000ml/d，以防引起溶血。T5s紅軟基地
待血鈉降至< 150mmol/L，或血漿有效滲透壓降至 < 350mOsm/L時改為生理鹽水。T5s紅軟基地
如血鈉>160mmol/L，而血糖在16.7mmol/L左右時，可用 2.5%的GS。T5s紅軟基地
第二階段用5%GS或5%GNS。休克者酌情補代血漿。 T5s紅軟基地
 補液速度T5s紅軟基地
先快后慢原則T5s紅軟基地
          以往各家推薦補液速率不一，近對輸液速度及液量重新做了評價，推薦開始500ml/h，共4小時；其后250ml/h， 再4小時。T5s紅軟基地
          研究表明，非極度失水，低速補液代謝改善更快，電解質(zhì)紊亂和酸堿失調(diào)更少。由于個體差異和臨床情況各異，對老年人及心、腎功能不全者更應(yīng)注意減少液量及減慢輸液速度�？蓪⒀a液量的1/3~1/2經(jīng)口服補充，昏迷者可鼻飼。如補液量充足，尿量可達30~60ml/h。T5s紅軟基地
DKA時失鉀嚴(yán)重，總量可缺少300~1000mmol/L。即使血鉀在4.0mmol/L左右，但此時由于酸中毒總體鉀已降低，患者常在糾酮治療1~4小時后發(fā)生低鉀。T5s紅軟基地
補鉀時機：血鉀在4.5~5.5mmol/L，暫不補，嚴(yán)密監(jiān)測，一旦低于4.0mmol/L，立即補鉀。T5s紅軟基地
尿量少于30ml/h不補；血鉀高于 5.5mmol/L不補。T5s紅軟基地
補鉀量：補鉀量不應(yīng)超過20mmol/L/h(1.5g氯化鉀/h)。第1日內(nèi)可補氯化鉀4.5~ 9g。補鉀2~ 6 小時后必須查血鉀。繼后應(yīng)經(jīng)常檢測。補鉀速度快者，須有心電監(jiān)護。待病情好轉(zhuǎn)，血鉀正常，已能進食者可改為口服補鉀。鉀隨葡萄糖、鎂、磷等進入細胞較慢，補鉀需進行5~7天才能糾正鉀代謝紊亂。T5s紅軟基地
目前明確認為，DKA治療時補堿并非必要及有益。T5s紅軟基地
          理由：DKA的基礎(chǔ)是酮酸生成過多，并非碳酸氫鹽損失過多。胰島素治療抑制酮體產(chǎn)生，促進酮體氧化，且酮體氧化后產(chǎn)生碳酸氫鹽，酸中毒自然被糾正。T5s紅軟基地
補堿指征T5s紅軟基地
血pH<7.0；T5s紅軟基地
糾酮治療后2小時血pH<7.1；T5s紅軟基地
CO2CP< 10 mmol/L或碳酸氫鹽< 10mmol/L；T5s紅軟基地
呼吸抑制；T5s紅軟基地
嚴(yán)重高血鉀(>6.5mmol/L)；T5s紅軟基地
對輸液無反應(yīng)的低血壓；T5s紅軟基地
治療后期發(fā)生嚴(yán)重的高氯性酸中毒；T5s紅軟基地
乳酸性酸中毒。T5s紅軟基地
補堿量T5s紅軟基地
   一般使用碳酸氫鈉，不用乳酸鈉。伴有休克時禁用乳酸鈉，因有增加乳酸酸中毒的可能。先給予5%碳酸氫鈉100~200ml，30~45分鐘內(nèi)輸入。依據(jù)pH及碳酸氫鹽再決定以后的用量。待血pH > 7.1~ 7.2，或碳酸氫鹽>13mmol/L時停止使用。T5s紅軟基地
并發(fā)癥的治療T5s紅軟基地
低血容量休克T5s紅軟基地
原因：DKA時由于高滲性利尿引起細胞內(nèi)、外液丟失；胰島素治療后，糖及細胞外水向細胞內(nèi)轉(zhuǎn)移，造成細胞外及血管內(nèi)容量減少，引起血壓下降。一般經(jīng)補液即可糾正。但當(dāng)合并嚴(yán)重休克時，需考慮其他因素，如出血、嚴(yán)重酸中毒、低血鉀、感染、心梗、腎上腺功能不全等。此時可使用全血或血漿代用品，同時避免使血糖下降過快，如休克持續(xù)存在可考慮使用腎上腺皮質(zhì)激素和升壓藥物 T5s紅軟基地
肺水腫T5s紅軟基地
DKA治療中可發(fā)生低氧血癥或肺水腫，甚至ARDS�？赡芘c補液過快過量，左心功能不全，血漿膠體滲透壓降低及毛細血管滲漏綜合征有關(guān)。原有心、腎、肺功能不全的老年人更易發(fā)生，一旦發(fā)生，死亡率很高。此類患者應(yīng)測CVP指導(dǎo)輸液，輸液過程中密切觀察心率、呼吸、尿量、不可盲目大量、快速補液。T5s紅軟基地
高脂血癥T5s紅軟基地
  DKA時有10%的患者出現(xiàn)高TG血癥，70%于糾酮后可恢復(fù)正常，提示高TG與DKA時急性代謝紊亂有關(guān)。有人發(fā)現(xiàn)7%的高TG血癥均發(fā)生了胰腺炎。同時高TG血癥使血淀粉酶及電解質(zhì)呈假陽性，如嚴(yán)重的低血鈉；氯假性增高，掩蓋了高AG性酸中毒。嚴(yán)重的高脂血癥可由于肝細胞脂肪大量浸潤引起急性肝腫大，肝功能異常。 T5s紅軟基地
急性胰腺炎T5s紅軟基地
DKA時約70%的患者血淀粉酶增高，其中48%為胰腺型淀粉酶。血淀粉酶增高，應(yīng)注意胰腺炎的存在，此多為亞臨床型的，可能由于高滲透壓和低灌注對胰腺造成的損害。T5s紅軟基地
急性心梗T5s紅軟基地
AMI可為DKA的并發(fā)癥，也可促發(fā)DKA。是DKA死亡的主要原因。糖尿病人由于神經(jīng)病變，無痛性心梗常見，如老年病人出現(xiàn)惡心、腹痛、煩躁不安、心功能不全時，應(yīng)注意心梗的存在。對于頑固、嚴(yán)重的DKA應(yīng)注意除外心梗的可能。 T5s紅軟基地
醫(yī)源性疾病T5s紅軟基地
低血鉀：近年采用小劑量胰島素、低速輸液、限制補堿等均已減少醫(yī)源性低血鉀的發(fā)生。但隨著葡萄糖、胰島素、生理鹽水在糾酮時的使用，仍可在某種程度上造成低鉀，除非給予積極的預(yù)防性補鉀治療。要求每輸入1L液體就應(yīng)檢測血鉀1次，尤其是胰島素用量 > 0.1u/kg/h，查鉀更應(yīng)頻繁。T5s紅軟基地
低血糖：DKA 治療中，血糖的恢復(fù)正常所需時間短于酮體。為糾酮，必須繼續(xù)給予胰島素治療，如未及時補充葡萄糖，易發(fā)生低血糖。必須檢測血糖，及時補充葡萄糖。T5s紅軟基地
高氯血癥：多見于DKA恢復(fù)期，原因：氯的丟失少于鈉丟失；糾酮補充的NS與GNS中鈉與氯含量相等，必然導(dǎo)致相對高氯；DKA緩解期間，鈉和碳酸氫鹽向細胞內(nèi)轉(zhuǎn)移，細胞外的剩余氯增多。一般成功的DKA治療期也可出現(xiàn)高氯性酸中毒。無需特殊治療，可隨DKA的治療而緩解。T5s紅軟基地
醫(yī)源性疾病T5s紅軟基地
腦水腫：成人罕見，機制不明�？赡芘c迅速糾正高血糖，細胞外滲透壓降低，細胞內(nèi)相對高滲引起水向細胞內(nèi)轉(zhuǎn)移有關(guān)。糾正DKA時減慢糾正高滲的速度可降低腦水腫的發(fā)生。T5s紅軟基地
腎功能不全：如患者經(jīng)過大量補液、或糾正DKA治療已數(shù)小時仍無尿應(yīng)想到腎衰。無尿時應(yīng)注意除外已有糖尿病植物神經(jīng)病變者常有的膀胱擴張、尿潴留，可進行膀胱區(qū)叩診。原有腎盂腎炎者，此時可發(fā)生急性腎盞壞死、急性腎小管壞死，出現(xiàn)急性腎衰。T5s紅軟基地
腦血栓：DKA時失水血液濃縮，血液中許多凝血因子被激活，特別是在高滲、休克時易發(fā)生腦血栓。無論是動脈還是靜脈也易發(fā)生血栓。T5s紅軟基地
治愈標(biāo)準(zhǔn)：T5s紅軟基地
    癥狀消失，失水糾正，神志、血壓正常。T5s紅軟基地
    血酮正常，尿酮陰性。T5s紅軟基地
    碳酸氫鹽、血pH正常。T5s紅軟基地
    血糖及電解質(zhì)正常。T5s紅軟基地
         療效判定標(biāo)準(zhǔn)《臨床疾病診斷依據(jù)及治愈好轉(zhuǎn)標(biāo)準(zhǔn)》第2版   人民軍醫(yī)出版社T5s紅軟基地
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糖尿病酮癥酸中毒護理ppt：這是糖尿病酮癥酸中毒護理ppt，包括了誘發(fā)因素，流行病學(xué)，臨床表現(xiàn)，輔助檢查，診斷標(biāo)準(zhǔn)，與其它酮癥酸中毒鑒別，醫(yī)源性疾病等內(nèi)容，歡迎點擊下載。

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