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- 素材大小:
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- 素材上傳:
- chenrong
- 上傳時間:
- 2018-05-31
- 素材編號:
- 195400
- 素材類別:
- 疾病PPT
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這是2型糖尿病視網膜病變ppt,包括了糖尿病眼部并發(fā)癥,虹膜新生血管→新生血管性青光眼,成年發(fā)病的糖尿病等內容,歡迎點擊下載。
2型糖尿病視網膜病變ppt是由紅軟PPT免費下載網推薦的一款疾病PPT類型的PowerPoint.
糖尿病
歐美國家老年黃斑變性第一;
糖尿病性視網膜病變?yōu)榈诙恢旅ぱ鄄。?
我國糖尿病發(fā)病率為9.7%,
眼部并發(fā)癥多
糖尿病眼部并發(fā)癥
1、糖尿病性白內障,屈光不正
真性糖尿病性白內障:Ⅰ型的青少年糖尿病患者多見。雙眼發(fā)病,發(fā)展迅速。
糖尿病患者發(fā)生老年性白內障:發(fā)病早,發(fā)展快。
糖尿病眼部并發(fā)癥
2、屈光不正:
血糖↑,血內無機鹽含量↓,房水滲透壓↓,房水進入晶體→晶體屈光度↑(變凸—近視);血糖↓—晶狀體恢復原狀
3、虹膜睫狀體炎:多見于青少年糖尿病人
糖尿病眼部并發(fā)癥
4、神經麻痹:
眼球運動神經麻痹:眼球運動障礙,復視
如外展麻痹或動眼神經麻痹,一般可逐漸
恢復。
角膜感覺遲鈍
糖尿病眼部并發(fā)癥
5、虹膜新生血管→新生血管性青光眼:
虹膜新生血管的發(fā)生率為1%~17%,而
PDR可高達65%。
糖尿病眼部并發(fā)癥
6、成年發(fā)病的糖尿病
與開角型青光眼有相關 性。
7、其它:視乳頭病變;
淚膜穩(wěn)定性下降;
角膜知覺減退;
星狀玻璃體變性等。
1984年由眼底病學術會議指定的DRP分期標準
糖尿病性視網膜病變新的國際臨床分級標準
病變嚴重程度 散瞳眼底檢查所見
無明顯視網膜病變 無異常
輕度NPDR 僅有微動脈瘤
中度NPDR 微動脈瘤,存在輕于重度NPDR的表現(xiàn)
重度NPDR 出現(xiàn)下列任一改變,但無PDR表現(xiàn)。 1、任一象限中有多于20處視網膜內出血 2、在2個以上象限有靜脈串珠樣改變 3、在1個以上象限有顯著的視網膜內微血管異常
PDR 出現(xiàn)以下一種或多種改變: 新生血管形成、玻璃體出血或視網膜前出血
糖尿病視網膜病變
糖尿病視網膜病變是一種微血管病變,累及視網膜毛細血管前的微動脈、毛細血管和微靜脈,一些大的血管也可能受累。視網膜病變以微血管阻塞和滲漏為特征。
微血管阻塞
1. 發(fā)病機制:
a.微血管改變,包括基底膜增厚、內皮細胞破
壞和增生。
b.紅細胞變形,導致氧的運輸減少。
c.血小板變化,導致血小板粘附和聚集增加。
2.視網膜微血管無灌注→視網膜局部缺血、缺氧:
a.動靜脈分流(IRMA)
b.新生血管形成
微血管滲漏
1、發(fā)病機制:
a.視網膜微血管的內皮細胞和周細胞損
b.微動脈瘤也可能發(fā)生滲漏和栓塞
2、血管滲透性增加導致局部或散布性的視
網膜內出血水腫
糖尿病視網膜病變的病理
視網膜微血管細胞損害→微血管擴張、微動脈瘤、滲漏→微血管閉塞(微動脈瘤形成和滲出) —單純型
視網膜無灌注形成→視網膜缺血缺氧→增殖性病變(新生血管)→玻璃體出血和纖維增殖膜→視網膜脫離 —增殖型
增生前期型糖尿病視網膜病變
增生前期型糖尿病視網膜病變發(fā)生于一些最初表現(xiàn)為單純背景型DR的病人中,所有的臨床病灶都是由于視網膜缺血引起的血管改變 包括有靜脈“串珠狀”、“環(huán)形”、“香腸狀”節(jié)段,動脈也可能狹窄或甚至消失。
棉絮樣斑
暗點狀出血
IRMA
經驗分享
在4、2、1中具有一種改變,一年內15%發(fā)生PDR。
具有二種改變,一年內45%發(fā)生PDR。
有經驗的眼科醫(yī)生,眼底鏡與FFA眼底改變符合率為80%,F(xiàn)FA能早期發(fā)現(xiàn)眼底改變。
糖尿病性視網膜病變
І期,F(xiàn)FA表現(xiàn)
單純型Ⅱ期
單純型Ⅱ期
單純型Ⅱ期
Ⅱ期,F(xiàn)FA表現(xiàn)
Ⅱ期,F(xiàn)FA表現(xiàn)
Ⅱ期,F(xiàn)FA表現(xiàn)
Ⅱ期,F(xiàn)FA表現(xiàn)
單純型Ш期
單純型Ш期
Ш期,F(xiàn)FA表現(xiàn)
單純型Ⅳ期
單純型Ⅳ期
增殖性,Ⅳ期
新生血管叢
增殖性,Ⅳ期
增殖性,Ⅳ期
Ⅳ期,F(xiàn)FA表現(xiàn)
Ⅳ期,F(xiàn)FA表現(xiàn)
V期 纖維增殖
V期 纖維增殖
V期 纖維增殖
Ⅵ 期 牽拉性視網膜脫離
糖尿病性黃斑水腫
FFA表現(xiàn)
FFA表現(xiàn)
DR治療
有的放矢:發(fā)生機制?影響因素?
病程,血糖水平及波動情況
全身治療:嚴格控制血糖(正常范圍,減少波動),治療高血壓、高血脂。
眼部治療:激光,手術
輔助治療:改善微循環(huán),活血化淤
DR眼部治療
TA
抗VEGF
視網膜光凝
手術
DR眼部治療
TA(曲安奈德)
給藥方法:20mg球后注視、
0.4mg球內注視
作用:抗炎,減輕視網膜炎癥、滲出、
水腫,減少眼內新生血管形成。
抗VEGF藥物
作用:抑制視網膜新生血管形成
DR眼部治療
激光:視網膜光凝
FFA:了解DR的病程
單純性病變:治療黃斑囊樣水腫,大片環(huán)
形滲出。
增殖性病變:一旦發(fā)生新生血管,需行全
視網膜光凝。
激光光凝術的目的
破壞缺血區(qū)視網膜,減少需氧量防止新生血管形成,并使已形成的新生血管退化,阻止病變繼續(xù)惡化。
DR的激光治療
全視網膜光凝
范圍:從視乳頭外1PD到眼底赤道部,保留黃斑與顳側上下血管弓之間的后極部視網膜不予光凝。光凝總點數(shù)約1500~2000點。 光凝斑級別:Ш。
次全視網膜光凝
范圍:周邊部或赤道部范圍內環(huán)形光凝,保留后極部。光凝總點數(shù)約1000~1500點。 光凝斑級別:Ш。
糖尿病性黃斑水腫
采用氪黃激光局部點狀光凝或“C”形格柵光凝。
光凝斑級別:І級。
視網膜光凝
激光參數(shù)
光斑大。汉髽O部 100~200um
周邊部 300~500um
曝光時間: 0.2~0.4ms
輸出功率: 0.2~0.6w
視網膜光凝
激光方法
1、增生前期DR:每次光凝<800點
間隔時間:4~7天
2、增生期DR: 每次光凝<400點
間隔時間:4~7天
DR眼部治療
手術治療:玻璃體切割術
嚴重的玻璃體出血,反復發(fā)生的玻璃體出血
牽引性視網膜脫離
嚴重的黃斑水腫,光凝效果差的患者。
DR患者眼科隨訪時間表
醫(yī)生的作用
1.常規(guī)請眼科會診
2.囑患者定期復查
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