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- 上傳時間:
- 2017-01-03
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- 62591
- 素材類別:
- 疾病PPT
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這是一個關(guān)于糖尿病腎病的診斷和治療PPT課件,這個ppt包含了定義,流行病學(xué),需要透析治療的原發(fā)疾病比例,糖尿病腎病的危險因素,血壓和HbA1c 對糖尿病腎病腎小球濾過率下降的影響等內(nèi)容。透析:分長期血透和不臥床持續(xù)腹膜透析(CAPD)。時機的選擇宜稍早于非糖尿病病人,一般在肌酐清除率為1520ml/min時開始透析。腎或胰腎聯(lián)合移植:單純腎移植并不能防止糖尿病腎病再發(fā)生,也不能使其它糖尿病合并癥改善,現(xiàn)主張可能的條件下盡量進行胰腎雙器官聯(lián)合移植。更多內(nèi)容,歡迎點擊下載糖尿病腎病的診斷和治療PPT課件哦。
糖尿病腎病的診斷和治療PPT課件是由紅軟PPT免費下載網(wǎng)推薦的一款疾病PPT類型的PowerPoint.
糖尿病腎病的診斷和治療(Diagnosis and treatment of Diabetic Nephropathy)
北京大學(xué)第一醫(yī)院內(nèi)分泌科
需要透析治療的原發(fā)疾病比例
PAS staining reveal megaglomerular of OLETF rat at 24Wks
Electron microgragh of glomerulus — the width of GBM
Electron microgragh of glomerulus —masangial matrix
正常、微量大量白蛋白尿的界限
DN 分期
1期 腎小球 高濾過期
2期 一過性白蛋白尿期
3期 微量 白蛋白尿期 (早期腎病)
4期 臨床糖尿病 腎病期
5期 終末期 腎衰(ERSD)
DN分期(Mogensen 1986)
分期 分期 GFR UAER BP 主要病理改變
(ml/分) (g/分) (mmHg )
1期 腎小球 約150 N N 腎小球肥大,球內(nèi)壓
高濾過期 GBM、系膜基質(zhì)正常
2期 正常 N 或 20 N 或輕度 GBM開始增厚
白蛋白尿期 運動時 系膜基質(zhì)開始
3期 微量 130160 20 200 GBM與系膜基質(zhì)明顯
白蛋白尿期 出現(xiàn)腎小球閉鎖
4期 臨床糖尿病 早130 70 200或 明顯 GBM與系膜基質(zhì)
腎病期 后70 0.5/24h 進一步
5期 終末期 10 200或 明顯 腎小球閉鎖進行性增加
腎衰 0.5/24h 腎小球廣泛閉鎖
DN的篩查
下述患者需每年進行微量白蛋白尿篩查:
-----1型糖尿病患者, 病程>5年
------所有確診的2型糖尿病患者
分類 24小時尿白蛋白 分時段檢測 點檢測 (蛋白/肌酐比值)
(mg/24h) (g/min) (g/mg 肌酐)
正常 <30 <20 <30
微量白蛋白尿 30~299 20~199 30~299
臨床蛋白尿 300 300 300
*要求:連續(xù)兩次結(jié)果/ 6 個月內(nèi),排除其他因素(感染、運動、高血壓、酸中毒)
糖尿病腎病的治療
目前的治療措施只能延緩其進展
降低血壓
高血壓是糖尿病腎病進展的最危險因素
T1DM
高血壓發(fā)生率:10年時5%,20年30%,40年70%,
無DN者幾乎不發(fā)生高血壓
伴白蛋白尿者,血壓均明顯高于無白蛋白尿者,且隨蛋白尿增多而增高
T2DM
被診斷時即有40%伴高血壓,且有半數(shù)無白蛋白尿
高血壓常伴有肥胖,且預(yù)示將有心血管病變
血壓與腎功能減退關(guān)系
1型糖尿病
收縮壓>140mmHg,腎功能下降速度 6% / 年
<140mmHg, 1% / 年
2型糖尿病
收縮壓>140mmHg,,腎功能下降速度 13.5% / 年
<140mmHg, 1% / 年
降壓藥物選擇
血管緊張素2受體拮抗劑(ARB)
血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)
鈣離子拮抗劑(CCB)
-受體阻滯劑
-受體阻滯劑
利尿劑
ACEI或ARB
為首選藥物,理由是:
在相同降壓效果情況下,ACEI具有更大的腎保護作用
腎內(nèi)RAS系統(tǒng)處于興奮狀態(tài)
ACE D/D伴ACE活性明顯增高
糾正“三高”狀態(tài)
組織系膜細胞對大分子物質(zhì)的吞噬
減少蛋白尿
減少細胞外基質(zhì)形成,促進其分解
改善腎小管間質(zhì)病變
RAS系統(tǒng)全貌
血管緊張素2受體拮抗劑(ARB)
氯沙坦:商品名(柯素亞)
依貝沙坦:商品名(安博維)
纈沙坦:商品名(戴文)
康地沙坦
替米沙坦:商品名(美卡素)
支持ARB用于DN的大規(guī)模臨床研究
RENNAL IDNT
( 柯素亞對比安慰劑 )(依貝沙坦對比安慰劑)
例數(shù) 1513 1715
ERSD危險性 28% (p=0.002) 23% (無顯著差異)
血清肌酐加倍危險性 25% ( p=0.006) 33%( p=0.003)
因心衰住院的危險性 32% (p=0.005) 23% (無顯著差異)
首要綜合終點 16% (p=0.024) 20% (p=0.024)
*首要綜合終點:包括血清肌酐加倍、ERSD、死亡危險性
JNC7—唯有ACEI擁有全部6個強制性適應(yīng)證
應(yīng)用ACEI中的幾個問題
在糖尿病無高血壓無腎病者亦應(yīng)使用
(HOPE study NEJM 2000,342:145)
ACEI用于保護腎臟的劑量
雷米普利(ramipril)5mg/d
依鈉普利(enalapril)10mg/d
苯那普利(benazepril)20mg/d
卡托普利(captopril)75mg/d
ADA最新指南---治療蛋白尿/腎病,ACEI和AIIAS的選擇如下
1型DM患者伴微量白蛋白尿或臨床蛋白尿,不論有無高血壓,應(yīng)首選ACEI治療
2型DM高血壓患者伴微量白蛋白尿或臨床蛋白尿,應(yīng)首選AIIA治療
ACEI與ARB聯(lián)合應(yīng)用
鈣離子拮抗劑
在改善心血管終點和延緩腎病進展上并不優(yōu)于其他降壓藥
非雙氫吡啶類可降低蛋白尿,與ACEI合用在保獲2型糖尿病腎功能上可能有協(xié)同作用
短效雙氫吡啶類-硝苯地平不宜用,加重蛋白尿且對心血管有負面影響
長效雙氫吡啶類與ACEI相比,后者使心血管事件發(fā)生率明顯降低
Β受體阻滯劑
β-B加利尿劑使心血管事件發(fā)生率降低
長效β-B atenolol在降壓,防止微血管合并癥和心血管疾病上與ACEI相同
α-受體阻滯劑
降壓、減少蛋白尿、改善血脂異常
伴前列腺肥大者可增加尿流
控制血糖
可以選用的藥物
糖適平(首選)
-------- 口服吸收快而完全;95%肝、膽代謝;劑量范圍廣
諾和龍
--------餐時血糖調(diào)節(jié)劑,95%肝、膽代謝
拜糖平
---------作用于胃腸道,很少吸收入血(5%),對腎臟無不良作用
美比達
-----------代謝產(chǎn)物無活性
慎用藥物
------優(yōu)降糖、達美康、雙胍類藥物
降糖治療2---合理使用胰島素
一旦出現(xiàn)腎功能衰竭,原則上不用口服降糖藥,而采用胰島素治療
一般不用長效胰島素,用短效胰島素
注意腎功能不全時胰島素酌情減量
血糖控制目標
FBG<6mmol/L PBG<8mmol/L GHbA1c<7%
飲食治療-限制蛋白質(zhì)攝入量
益處:減輕高濾過,減少尿白蛋白排泄,
減慢GFR下降,延緩腎功能惡化
正常蛋白尿患者: 1.0~1.2 g/kgday
早期DN患者: 0.8 ~1.0 g/kgday
臨床DN患者: 0.6 ~0.8 g/kgday
DN尿毒癥者: 0.6 g/kgday
蛋白質(zhì)種類:以動物蛋白為宜,應(yīng)占50%
其他治療
抗血小板藥物
調(diào)脂藥物
終末期糖尿病腎病的治療
透析:分長期血透和不臥床持續(xù)腹膜透析(CAPD)。時機的選擇宜稍早于非糖尿病病人,一般在肌酐清除率為1520ml/min時開始透析。
腎或胰腎聯(lián)合移植:單純腎移植并不能防止糖尿病腎病再發(fā)生,也不能使其它糖尿病合并癥改善,現(xiàn)主張可能的條件下盡量進行胰腎雙器官聯(lián)合移植。
糖尿病治療目標
非白蛋白尿 微白蛋白尿 臨床白蛋白尿/腎衰
GHbA1c <6.0~7.0% <6.0~7.0% <7.0~8.0%
Bp(MBp) 120 ~130/80 ~85 mmHg
蛋白攝入 1.0~1.2 0.8~1.0 0.6~0.8*
(g/kg/day)
*如患者使用ACEI,則蛋白攝入可適當(dāng)增加( 0.8~1.0 )
糖尿病腎病診療流程圖(腎功能衰竭發(fā)生之前)
糖尿病腎病診療流程圖(腎功能衰竭發(fā)生之后)
糖尿病腎病治療總結(jié)
參數(shù) 建議
血糖水平 達到血糖正常
血壓 每次隨訪時測量;保持低于130/85mmHg
低蛋白飲食 限制蛋白少于或等于0.8克/公斤/日
尿液分析 每年進行
藥物 用ACEI/ARB治療微量白蛋白尿
微量白蛋白尿的測定 每年進行
指定去腎臟病學(xué)家治療 當(dāng)肌酐>2.0mg/dl 或
腎小球濾過率 (GFR)<70ml/min
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