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- 上傳時間:
- 2017-02-21
- 素材編號:
- 63993
- 素材類別:
- 疾病PPT
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這是一個關(guān)于胸主動脈瘤PPT課件,主要介紹了主動脈瘤的的病因和病理分類、臨床表現(xiàn)和診斷標(biāo)、手術(shù)適應(yīng)證和治療原則、概念和臨床表現(xiàn)及治療原則等內(nèi)容。胸主動脈瘤是指主動脈根部、升主動脈、主動脈弓、降主動脈及降主動脈波及膈下的胸腹主動脈瘤。是各種原因造成的胸主動脈局部或多處向外不可逆性的擴張或膨出,形成的“瘤樣”包塊,稱之為動脈瘤。定量的定義為:動脈管徑的擴張或膨出超過其正常動脈管徑的1.5倍即為動脈瘤。不同部位的動脈瘤治療上有所差異。主要治療為手術(shù)治療和動脈瘤腔內(nèi)修復(fù)術(shù)及動脈瘤栓塞。手術(shù)原則為動脈瘤切除、動脈重建。重建方法包括動脈破口修補、動脈補片抑制和動脈端端吻合術(shù)等。腔內(nèi)修復(fù)術(shù)采用覆膜型人工血管內(nèi)支架進(jìn)行動脈瘤腔內(nèi)修復(fù)術(shù),創(chuàng)傷小,療效肯定,但必須嚴(yán)格掌握好適應(yīng)證。對于一些內(nèi)臟動脈瘤可使用彈簧圈栓塞的方法使瘤體內(nèi)形成血栓,避免瘤體進(jìn)一步擴大破裂出血,歡迎點擊下載胸主動脈瘤PPT課件哦。
胸主動脈瘤PPT課件是由紅軟PPT免費下載網(wǎng)推薦的一款疾病PPT類型的PowerPoint.
胸主動脈瘤Thoracic Aorta Aneurysm Surgery
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院
Beijing Anzhen Hospital of Capital University of Medicine
北京大血管疾病診療研究中心
Beijing Aortic Disease Center
鄭斯宏 教授
13501056660
第 一 節(jié)
胸 主 動 脈 瘤
教 學(xué) 目 的
1.熟悉胸主動脈瘤的的病因和病理分類;
2.掌握胸主動脈瘤臨床表現(xiàn)和診斷標(biāo);
3.了解胸主動脈瘤的手術(shù)適應(yīng)證和治療原則;
4.了解主動脈夾層的概念和臨床表現(xiàn)及治療原則。
定 義
胸主動脈瘤是指主動脈根部、升主動脈、主動脈弓、降主動脈及降主動脈波及膈下的胸腹主動脈瘤。
是各種原因造成的胸主動脈局部或多處向外不可逆性的擴張或膨出,形成的“瘤樣”包塊,稱之為動脈瘤。
定量的定義為:動脈管徑的擴張或膨出超過其正常動脈管徑的1.5倍即為動脈瘤。
流行病學(xué)
美國Bickerstaff 報道的人群中發(fā)生率為5.9/10萬人/年
歐州1998年報道的發(fā)生率為10.4/10萬人/年。發(fā)病率隨著年齡的增長而增加,40~70歲比較多見
國內(nèi)尚缺乏這方面的統(tǒng)計資料
病 因
1.動脈粥樣硬化
在50歲以上多見,國外的首位病因;
2.囊性中層壞死或退行性變
多見于中青年男性,好發(fā)于主動脈根部,常伴有主動脈瓣關(guān)閉不全,國內(nèi)的首位病因;
3.創(chuàng)傷性動脈瘤
多見于加速傷,減速傷; 近年有增加的趨勢
主 動 脈 瘤 分 類
病理分類
1.真性動脈瘤
動脈壁全層均有病變,擴大或突出而形成的動脈瘤
2.假性動脈瘤
動脈壁撕裂,血液被臨近組織包裹而形成的血腫
3.夾層動脈瘤
動脈內(nèi)膜撕裂,內(nèi)膜剝離擴展形成的壁間血腫或雙
腔主動脈
形態(tài)分類
1.梭形動脈瘤
2.袋性或囊性動脈瘤
3.混合性動脈瘤
部位分類
1.升主動脈瘤
2.弓部動脈瘤
3.降主動脈瘤
4.胸腹或腹胸段動脈瘤
自然病程和預(yù)后
總體上講自然經(jīng)過不良,已確診胸主動脈瘤未經(jīng)治療的病人,平均破裂時間僅2年,生存時間少于3年。
主動脈瘤破裂或形成主動脈夾層的平均直徑約5.9~6.1cm,未經(jīng)治療胸主動脈瘤破裂率為42%~70%
病因不同,自然病程也有差異。
經(jīng)診斷后的胸主動脈瘤未手術(shù)病人1年、5年生存率分別為60%~70%和13%~39%
臨 床 表 現(xiàn)
癥 狀
1.早期無癥狀;疼痛常是動脈瘤的主要癥狀
2.壓迫癥狀:聲音嘶啞,呼吸困難,吞咽困難
3.心功能不全與心絞痛:常伴有主動脈瓣關(guān)閉 不全
體 征
1.胸廓畸形
2.動脈瘤壓迫上腔靜脈和無名靜脈
面頸腫脹,青紫
3.一側(cè)聲帶麻痹
4.心臟體征
5.Honor綜合癥
診 斷
1.臨床表現(xiàn)和體征可以提供線索;
2.UCG,CT+三維成像,MRI+造影確診。
治 療
胸主動脈瘤手術(shù)適應(yīng)癥
胸主動脈瘤直徑大于5.0cm,不論有無癥狀,均應(yīng)手術(shù)治療。
胸主動脈直徑不斷擴大,增長率大于0.5cm/年的病人應(yīng)手術(shù)治療。
馬凡綜合征或有遺傳家族史(猝死或主動脈夾層)病人,升主動脈瘤直徑大于4.5cm,應(yīng)手術(shù)治療。
主動脈瓣病變需行瓣膜置換時,升主動脈直徑大于4.5 cm,應(yīng)置換升主動脈。
1.升主動脈瘤
(1)呈袋狀者:動脈成型術(shù)
(2)梭形動脈瘤:人工血管置換術(shù)
(3)根部瘤:Bentall,Wheat,Cabrol手術(shù)
鈕扣式Bentall術(shù)
2.傳統(tǒng)的弓置換
3.頭臂動脈分支正常:應(yīng)用單根血管,頭臂動脈采用島狀(en bloc)吻合
3.降主動脈瘤手術(shù)
根據(jù)動脈瘤累及的范圍,可在全麻雙腔
氣管插管,左心轉(zhuǎn)流或深低溫停循環(huán)下行
部分降主動脈替換或全降主動脈替換術(shù)。
治 療 效 果 手術(shù)治療較非手術(shù)為佳
第 二 節(jié)主動脈夾層動脈瘤(aortic dissection)
定 義
主動脈夾層(aortic dissection)系指由各種原因造成的主動脈壁內(nèi)膜破裂,血流進(jìn)入主動脈壁內(nèi),導(dǎo)致血管壁分層,剝離的內(nèi)膜片分隔形成“雙腔主動脈”。但Coady報告有8%~15%的病例并無內(nèi)膜撕裂, 這可能是由于主動脈中層出血所致,又稱為壁間血腫(Intrmural hematoma)。
概述
A型主動脈夾層是最常見而危險的主動脈急性疾病,Meszaros等報道美國的年發(fā)病率為5-30/100萬人口,臺灣省報道的年發(fā)病率是43/100萬人口。
據(jù)統(tǒng)計未及時治療者,33%的病人在發(fā)病24小時內(nèi)死亡,36-72%的病人在48小時內(nèi)死亡,60-80%在兩周內(nèi)死亡,90%在三個月內(nèi)死亡。
病 因
1.高血壓和動脈硬化
在歐美占首位(90%)
2.動脈中層囊性壞死和馬凡氏綜合癥
國內(nèi)的首位病因(92%)
3.其它
主動脈縮窄,動脈導(dǎo)管未閉,和二瓣化畸
形
馬凡綜合征的臨床表現(xiàn)
病 理 生 理
分 期
急性期 從發(fā)病到第14天為急性期。此期病情最為兇險,死亡率非常高,是診斷和治療的關(guān)鍵時期。
亞急性期 發(fā)病第15~60天為亞急性期。
慢性期 發(fā)病超過60天為慢性期。
1.撕裂部位: 升主動脈67% 降主動脈26% 弓部 5% 腹部 2%
引起內(nèi)膜撕裂的主要因素:
(1)主動脈中層有病理改變(基礎(chǔ))
(2)心臟搏動引起的主動脈運動
(3)左心室射血對動脈壁的沖擊力
分 類
1955年Debakey分型根據(jù)解剖,病理及內(nèi)膜撕裂的范圍
Ⅰ型: 主動脈內(nèi)膜破口在升主動脈或弓部,剝離
延伸至降主動脈以遠(yuǎn),甚至達(dá)股動脈;
或破口位于降主動脈逆向剝離至升主動 脈;
Ⅱ型:主動脈剝離血腫限于升主動脈或弓部者;
Ⅲ型:主動脈剝離起始于左鎖骨下動脈開口以
遠(yuǎn),向下延伸不超過膈肌為Ⅲa型,超過
膈肌為Ⅲb型。
根據(jù)手術(shù)需要Miller的Stanford分型:A型:DebakeyⅠ型+DebakeyⅡ型B型:DebakeyⅢ型
1.疼痛:占90%;10%無痛性。2.聲音嘶啞,呼吸困難3.心衰,常伴有主動脈瓣關(guān)閉不全
4.剝離影響根大動脈(Adamkiewiecz- artery):癱瘓5.腹痛,腸壞死6.腎衰:少尿,無尿7.突發(fā)下肢麻痹
典型病史+高血壓+主動脈瓣關(guān)閉不全或相應(yīng)的體征
X線:縱隔增寬
UCG:可見撕裂內(nèi)膜片和真假腔血流
CT:可見真假腔
MRI:可確診破口部位,撕裂范圍和類型
主動脈造影和DSA:合并冠心病時
其中,UCG+MRI診斷率可達(dá)近100%。
64排CT三維圖像
64排CT成像
鑒 別 診 斷
治 療
急性主動脈夾層動脈瘤的處理原則
主動脈夾層動脈瘤一經(jīng)診斷,立即入住ICU,監(jiān)測血壓,心率,中心靜脈壓,尿量,
鎮(zhèn)靜,鎮(zhèn)痛,
降壓,控制心率,
一旦生命體征平穩(wěn),立即完善UCG,MRI檢查, 做好術(shù)前檢查和準(zhǔn)備。
內(nèi)科治療的適應(yīng)征:
無并發(fā)癥的急性DebakeyⅢ型,
無并發(fā)癥的慢性DebakeyⅢ型,(無明顯增長,真腔擴大)
有手術(shù)禁忌癥的DebakeyⅠ型, DebakeyⅡ型。
外科治療適應(yīng)癥 :
急性主動脈夾層動脈瘤(DebakeyⅠ型,DebakeyⅡ型),
有破裂先兆的DebakeyⅢ型,
有持續(xù)發(fā)展的生命器官(心,腎,腹腔,下肢…)侵犯癥狀和體征。
禁 忌 癥
1.腦部并發(fā)癥,
2.破裂大出血,休克。
手 術(shù) 方 法
治療效果
1.DebakeyⅠ型和DebakeyⅡ型:
手術(shù)效果(隨訪病人58例,隨訪率92(58/63),隨訪時間為5~77個月(37 ±22)個月,1,3和5年生存率分別為100%,95%和86% )明顯優(yōu)于保守治療( 1年生存率10%, 5年生存率<3%)。
2.DebakeyⅢ型:內(nèi)外科治療效果近期相似(<1年),遠(yuǎn)期效果(5年),手術(shù)治療生存率70-90%,保守治療生存率20-30%。
64排CT照片
大動脈支架治療:
Talent,1996年應(yīng)用臨床,至今應(yīng)用5000余例。優(yōu)點:手術(shù)死亡率低,9.5~11%;創(chuàng)傷小、并發(fā)癥少、住院時間短、恢復(fù)快。缺點:價格昂貴。
適應(yīng)征:
瘤頸>1.0~1.5cm
有Landing Zone
瘤徑<6cm
股動脈直徑>8mm(24F導(dǎo)管)
Stanford B AD
釋放支架
釋放后造影
介入治療后2個月
CTA示假腔完全消失
雜交手術(shù)
傳統(tǒng)的血管外科手術(shù)結(jié)合主動脈腔內(nèi)修復(fù)術(shù)的一種手術(shù)方法,稱為雜交手術(shù)。通過旁路手術(shù)創(chuàng)造出適合主動脈腔內(nèi)修復(fù)的近、遠(yuǎn)端錨定區(qū)。由于常規(guī)的主動脈弓部外科需要深低溫停循環(huán),有一定的死亡率和并發(fā)癥,特別是在老年和合并其它臟器疾病的高危患者,手術(shù)風(fēng)險較大。雜交手術(shù)為這些無法耐受主動脈弓替換的患者提供了一種新的治療方法,在一定程度上提高了手術(shù)的安全性。
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